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Suchergebnisse für MDR Medical Device Regulation EU -VO 2017/745 (5445)
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GMP-/Medical Device Consultant, Qualitätsmanager
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- Nüsttal, DE
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Medical & Scientific Writer
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Medical Writer | Medical Content Expertin | Epidemiologin
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Produktmanagerin: Medical Device / Healthtech / Biotech
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Financial Risk Management | Due-Dilligence | Software & Cybersecurity Lifecycle | Artificial Intelligence Act | EU MDR 2017/745 & US FDA Compliance | Sustainability Standards & Regulations EUDR 2023/1115 | Environmental Engineering
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- Winterthur, CH
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QMB | 1st/2nd/3d-Party-Auditor | CAPA | Consultant - Medical Device/ Medizintechnik
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Medical Device Expert
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- Bad Liebenzell, DE
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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Medical device consultancy
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- maastricht, NL
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QA/RA Product & Project Manager Expert in Medical Device
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Medical Affairs, Clinical Affairs and Regulatory Affairs Specialist
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- Eschweiler, DE
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Medical Information Expert / Medical Writer
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- Kronshagen, DE
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Prozessberatung für Qualitätsmanagement und Informationssicherheit
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- Augsburg, DE
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Medical Devices, MDR, QMS, Risk Management, Usability, CAPA, PMS, ISO13485, ISO14971, IEC62366, IEC62304
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Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs/ Beratung, Projektabwicklung und Audits
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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- Walldorf, DE
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Specialist- Technical Writer for Medical Devices
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EU Regulatory Affairs für Medizintechnik
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- Langenhagen, DE
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Regulatory, Quality & Analytics Consultant in the Medical Device Industry
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- Mannheim, DE
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Medical Device Expert
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- Starnberg, DE
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Medical Device Consultant
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- Lingen (Ems), DE
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Medical Device Expert
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- Hamburg, DE
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Medical Device strategic Regulatory Consulting
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- Bernried, Starnberger See, DE
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