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IVDR
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Small Business
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Leistungsort
0 km
0 km
25 km
50 km
75 km
100 km
200 km
300 km
Stadt
Usingen
2
Aachen
1
Augsburg
1
Bad Nauheim
1
Berlin
1
Bernried, Starnberger See
1
Mehr
Region
Nordrhein-Westfalen
6
Bayern
5
Hessen
5
Baden-Württemberg
3
Berlin
2
Hamburg
2
Mehr
Land
Deutschland
37
Österreich
6
Schweiz
5
Enterprise
Verfügbarkeit
In Vollzeit verfügbar
29
In Teilzeit verfügbar
6
In Kürze verfügbar
0
Small Business
Sprache
Deutsch,
Jedes Niveau
48
Englisch,
Jedes Niveau
46
Französisch,
Jedes Niveau
15
Spanisch,
Jedes Niveau
8
Italienisch,
Jedes Niveau
3
Katalanisch,
Jedes Niveau
1
Mehr
Small Business
Dauer der Erfahrung
DIN EN ISO 13485,
Jedes Niveau
21
Qualitätsmanagement (allg.),
Jedes Niveau
19
Technische Dokumentation,
Jedes Niveau
16
Medizintechnik,
Jedes Niveau
14
Regulatory Affairs,
Jedes Niveau
14
Projektmanagement,
Jedes Niveau
13
Mehr
Small Business
Letztes Update
Von heute
0
Letzte 7 Tage
4
Letzte 30 Tage
17
Small Business
Reisebereitschaft
Weltweit
13
DACH-Region
13
National
5
Europa
3
Nähe des Wohnortes
2
Enterprise+
Branchenkenntnisse
Life Sciences
27
Gesundheitswesen
7
Dienstleistungsbranche
7
Automobilindustrie
4
High-Tech- und Elektroindustrie
4
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
5
Mehr
Enterprise
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IVDR
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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:
0
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Wilen, CH
CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds)
1
Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production
1
Leiter der Herstellung AMG / AMWHV
1
Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP
1
Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485)
1
Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden)
1
Projektleiter
1
CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.)
1
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Clinical and Translational Scientist / CRA
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Tübingen, DE
Projektmanagement - Projektentwicklung
4
Good Manufacturing Practices
4
Gute Klinische Praxis
3
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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Usingen, DE
DIN EN ISO 13485
5
Technische Dokumentation
4
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RA / QM Consultant
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:
1
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Rodgau, DE
DIN EN ISO 13485
2
Technische Dokumentation
2
Regulatory Affairs
2
MDR
1
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Freelancer Regulatory Affairs und QM Focus iVD Diagnostics
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Norderstedt, DE
Regulatory Affairs
2
DIN EN ISO 13485
2
iso 14971
1
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Experte für ganzheitliches Qualitäts-, System- und Prozessmanagement in Pharma und IVD
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0
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Seeheim-Jugenheim, DE
Führungssysteme
7
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Interim Manager Medizintechnik
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DE
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IVD Experte
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Troisdorf, DE
Biochemie
4
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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1
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Kaiserslautern, DE
Pharmakologie
11
Medizintechnik
11
Good Manufacturing Practices
11
Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA
3
Total-Quality-Management
3
Qualitätssicherungssysteme
3
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Produktmanagerin: Medical Device / Healthtech / Biotech
Offline
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1
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Köln, DE
Biotechnologie
5
Produktmanagement
3
Design Control
1
IVDR (EU) 2017/746
1
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EU Regulatory Affairs für Medizintechnik
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Langenhagen, DE
Vertrieb (allg.)
15
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Qualitätssicherung und Entwicklung Medizinprodukte
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Steffisburg, CH
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Regulatory, Quality & Analytics Consultant in the Medical Device Industry
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0
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Mannheim, DE
MDR
1
IVDR
1
QMB
1
PRRC
1
EN ISO 14971
1
International registrations
1
Risikomanagement
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System Engineer / R&D Manager
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0
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Hengsberg, AT
Validieren, Verifizieren, Testen, Dokumentieren
1
Data Science / Python
1
GxP/MDR/IVDR
1
Elektronik/Maschinenbau/Automatisierung
1
Optoelektronik/Messtechnik
1
Requirement, Test and Project Management, Polarion
1
Systems Engineering (EA)
1
Entwicklungsprozesse <> Projektmanagement
1
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Medical Affairs, Clinical Affairs and Regulatory Affairs Specialist
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Eschweiler, DE
Gute Klinische Praxis
5
Medical Writing
3
Clinical Research
1
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QA/RA Spezialist
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Puchheim, DE
Qualitätssicherungssysteme
Technische Dokumentation
Regulatory Affairs
Qualitätshandbuch
Qualitätsdokumentation
Lieferantenmanagement (allg.)
DIN EN ISO 13485
Auditor
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Life Sciences Consultant
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Gauting, DE
Gute Laborpraxis (GLP)
10
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Professionelle Beratung in der Medizintechnik
Offline
Referenzen
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0
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Hamburg-Nord, DE
Risikoanalyse
7
Qualitätsmanagement (allg.)
7
DIN EN ISO 13485
7
Regulatory Affairs
7
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QA/RA Product & Project Manager Expert in Medical Device
Offline
Referenzen
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0
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-, CH
Technisches Projektmanagement
9
Audition
6
Qualitätsmanagement / QS / QA (IT)
5
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Senior Consultant & Interim und Project Manager Medizintechnik, Life Sciences, IVD
Offline
Referenzen
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0
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DE
Umweltmanagementbeauftragter
Arbeitsschutzexperten und -inspektoren
Recht, Personalwirtschaft und Sozialwesen
Regulatory Affairs
Rechtswesen
Versicherungen und Finanzen
Qualitätsmanagement (allg.)
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Lean Six Sigma Black Belt
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Sankt Wendel, DE
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Prozessberatung für Qualitätsmanagement und Informationssicherheit
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Referenzen
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0
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Stundensatz einsehen
Augsburg, DE
ISO 9001:2015 Quality Management
1
DIN EN ISO/IEC 27001 Informationssicherheit
1
ISO13485 Quality Management Medical Devices
1
EU Medical Device Regulation 2017/745
1
Requirements Engineering - Anforderungsmanagement
1
ISO14971 Risk Management
1
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Clinical Project & Site Management
Offline
Referenzen
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0
Verfügbarkeit einsehen
Stundensatz einsehen
Münster, DE
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GMP Consultant & Auditor | Projektmanager | Interim Manager | Pharma & Medizinprodukte
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Stundensatz einsehen
DE
Pharma / Kosmetik
9
Gute Laborpraxis (GLP)
9
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Biotech/Pharma/MedTech Consultant
Offline
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0
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Frankfurt am Main, DE
Systems Engineering
23
Risikomanagement
23
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