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Suchergebnisse für GxP/MDR/IVDR (528)
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Getting GxP Systems and Processes right
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- Bingen am Rhein, DE
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GxP | QMS | Quality | CSV | LIMS/DMS | QC | QA | Analytical Support
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Senior SAP Consultant SAP SD / GxP / BPM/ ITSM /SAP Solution Manager/Work Stream & Project Management
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Qualitätsmanagement ISO/GxP, Regulatory Affairs für Medizintechnik und Pharma
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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- CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds) 1
- Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production 1
- Leiter der Herstellung AMG / AMWHV 1
- Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP 1
- Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485) 1
- Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden) 1
- Projektleiter 1
- CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.) 1
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CSV / Validierung / Projektleitung
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- Saarbrücken, DE
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Interim Management & Consulant Life Science Quality (IMS, GxP, QA, CSV, Data Integrity, Audits etc.)
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- Mannheim, DE
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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- Kaiserslautern, DE
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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- Walldorf, DE
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Life Science Consultant (Pharma/Biotech/ Medtech - CSV, GxP, GMP, SOX, M&A, ERP, S4 Hana, Data Migration, CISA, ISO9001, ISO27001,ISO20001)
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CSV |GxP | QMS | Quality | Data Integrity| QA | QC
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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- Deisenhofen, DE
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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Beratung Qualitäts- und Projektmanagement
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- Gifhorn, DE
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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- München, DE
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Spezialist für Laborlösungen und Gxp, IT- und Unternehmenslösungen
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- Seevetal, DE
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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- Haan, Rheinland, DE
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Senior Expert Consultant & Auditor for leading roles in Pharma, Bio & MedTech worldwide; GxP, ISO, QMS
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Consultant/Projektleiter/Entwicklungs- Produktions- und Qualitätsspezialist (GxP) in der Bio-/Pharmaindustrie
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MDR Quality
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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- Löbejün, DE
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LIMS Beratung, Projektmanagement, Prozessmanagement Implementierung und Validierung
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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- Spaichingen, DE
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