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FDA
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Small Business
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Leistungsort
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0 km
25 km
50 km
75 km
100 km
200 km
300 km
Stadt
Frankfurt am Main
10
München
9
Berlin
8
Düsseldorf
5
Zürich
5
Wien
5
Mehr
Region
Bayern
41
Baden-Württemberg
39
Hessen
33
Nordrhein-Westfalen
25
Rheinland-Pfalz
13
Berlin
9
Mehr
Land
Deutschland
266
Schweiz
49
Österreich
20
Indien
3
Spanien
2
Frankreich
2
Mehr
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Verfügbarkeit
In Vollzeit verfügbar
151
In Teilzeit verfügbar
27
In Kürze verfügbar
1
Small Business
Sprache
Englisch,
Jedes Niveau
354
Deutsch,
Jedes Niveau
349
Französisch,
Jedes Niveau
103
Spanisch,
Jedes Niveau
51
Italienisch,
Jedes Niveau
19
Russisch,
Jedes Niveau
18
Mehr
Small Business
Dauer der Erfahrung
Projektmanagement,
Jedes Niveau
92
Qualitätsmanagement (allg.),
Jedes Niveau
76
DIN EN ISO 13485,
Jedes Niveau
44
Risikomanagement,
Jedes Niveau
44
Good Manufacturing Practices,
Jedes Niveau
43
Change Management,
Jedes Niveau
41
Mehr
Small Business
Letztes Update
Von heute
3
Letzte 7 Tage
18
Letzte 30 Tage
80
Small Business
Reisebereitschaft
Weltweit
153
Europa
49
DACH-Region
39
National
23
Umkreis (200km)
18
Nähe des Wohnortes
14
Enterprise+
Branchenkenntnisse
Life Sciences
158
Automobilindustrie
72
Gesundheitswesen
71
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
87
High-Tech- und Elektroindustrie
77
Dienstleistungsbranche
70
Mehr
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FDA
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IT-Consulting Quality Management Validation FDA
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Grünstadt, DE
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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Spaichingen, DE
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Experienced in/as QP/Head of QA/QC and R&D, ISO/GMP/FDA audits, Projectleader
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Pratteln, CH
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Financial Risk Management | Due-Dilligence | Software & Cybersecurity Lifecycle | Artificial Intelligence Act | EU MDR 2017/745 & US FDA Compliance | Sustainability Standards & Regulations EUDR 2023/1115 | Environmental Engineering
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Winterthur, CH
Medizintechnik
1
Maschinelles Lernen
1
Informationssicherheit
1
Schreiben von Dokumentation
1
Datenschutz
1
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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Wilen, CH
CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds)
1
Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production
1
Leiter der Herstellung AMG / AMWHV
1
Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP
1
Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485)
1
Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden)
1
Projektleiter
1
CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.)
1
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Pharmaingenieur (Dipl. Ing. Pharmatechnik)
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Ulm, DE
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Computerized System Validation (CSV), Commissioning Qualification & Validation(CQV), Qualification of Pharma Equipment, SAP Test Manager - Pharmaceuticals Branch - Freelancer
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Frankfurt am Main, DE
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Medizintechnik und Automobilbereich
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DE
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Senior GMP Consultant
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Reutlingen
Good Manufacturing Practices
2
Pharmazeutisches Qualitätsmanagement System
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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Usingen, DE
DIN EN ISO 13485
5
Technische Dokumentation
4
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Regulatory Affairs & Quality Assurance Medical Devices & DDC
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Berlin, DE
FDA
1
MDR
1
DDC
1
PRRC
1
Statistical
1
PMS
1
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Quality & RA in MedTech
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Hallbergmoos, DE
Technische Dokumentation
10
Lieferantenmanagement (allg.)
8
Qualitätsdokumentation
5
Qualitätsmanagement (allg.)
1
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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Walldorf, DE
MDR
1
EU MDR
1
FDA
1
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Qualitätsmanagement
Verwaltung
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Freiberufliche Dipl.Ing. (FH) Pharmatechnik
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Haigerloch, DE
FDA
1
Aseptic Simulation
1
Complaint management
1
Abweichungsuntersuchung
1
Prozessoptimierung
Good Manufacturing Practices
Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)
Compliance management
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Medizintechnik Qualitäts- & Risikomanagement Beratung
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1
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AT
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Interim Manager / Troubleshooter / Management Beratung / Konzeptentwicklung
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Mainz, DE
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Experienced MedTech Project Leader (C-Level experience)
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München, DE
Technische Leitung
1
verification and validation
1
V&V
1
Prüfstandtests
1
präklinisch
1
Präklinische Studien
1
klinische Studien
1
FDA
1
Projektmanagement
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Produktentwicklung, Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Dokumentation, Medizintechnik
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Steinburg, Kreis Stormarn, DE
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Regulatory Affairs Expert
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Dielsdorf, CH
qms
1
MDR
1
FDA
1
Regulatory Affairs
DIN EN ISO 13485
Rechtswesen
Qualitätsmanagement
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Projektleitung (ASQF), Senior Software-Architektur (ISAQB), Product owner
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DE
Java (allg.)
3
Scrum
1
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Consultant Regulatory Affairs Management
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Ostermiething, AT
Regulatory Affairs
7
Qualitätsmanagement (allg.)
5
Technische Projektleitung / Teamleitung
5
MDR
1
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Consultant für Qualifizierung, Validierung, Gerätebeschaffung und Reinräume
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Pulheim, DE
MDD
1
MDR
1
FDA
1
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Quality und Enginieering in der Medizintechnik
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DE
Medizintechnik
1
Qualitätsmanagement
1
MDD, MDR, MDSAP, FDA, ISO 13485, 21 CFR 820
1
ISO 14971, IEC 60601, ISO 10993, ISO 62304, GMP
1
Engineering ,
1
Projektmanagement
Forschung & Entwicklung
DIN EN ISO 13485
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Programm Manager Pharma & Medtech SCM & Logistics
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Kaiseraugst, CH
Logistik / Supply-Chain-Management
5
Verwaltung
5
Einkauf und Lagerhaltung
5
FDA
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Senior Consultant für GMP / Qualifizierung / Softwareentwicklung / Spezifikation / Lieferantendokumentation
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Kaposvar, HU
CQV
1
FDA CFR 21 Part 11
1
HMI design (UX/user experience)
1
Lieferantendokumentation
1
CIP Systeme
1
Containment
1
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