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Suchergebnisse für MDR (237)
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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- Walldorf, DE
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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- Kaiserslautern, DE
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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- Deisenhofen, DE
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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- München, DE
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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- Haan, Rheinland, DE
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MDR Quality
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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- Löbejün, DE
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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- Spaichingen, DE
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QM für Medizinprodukte (QA/RA, SQM, QMS, QMR, MDD, MDR, UDI, CAPA, Complaints)
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- Stuttgart, DE
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MDR | BDR | SDR | CS | CX | Social Media and Marketing
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Medical Devices, MDR, QMS, Risk Management, Usability, CAPA, PMS, ISO13485, ISO14971, IEC62366, IEC62304
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Financial Risk Management | Due-Dilligence | Software & Cybersecurity Lifecycle | Artificial Intelligence Act | EU MDR 2017/745 & US FDA Compliance | Sustainability Standards & Regulations EUDR 2023/1115 | Environmental Engineering
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- Winterthur, CH
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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- CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds) 1
- Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production 1
- Leiter der Herstellung AMG / AMWHV 1
- Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP 1
- Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485) 1
- Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden) 1
- Projektleiter 1
- CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.) 1
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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GMP-/Medical Device Consultant, Qualitätsmanager
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- Nüsttal, DE
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Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Verification & Validation
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- Glienicke / Nordbahn, DE
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CSV / Validierung / Projektleitung
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- Saarbrücken, DE
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Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs/ Beratung, Projektabwicklung und Audits
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Steigern Sie die Effizienz und Qualität Ihrer Produktion mit unserem ganzheitlichen Ansatz: Fabrikplanung, Six Sigma, Lean, KVP, Bauleitung, Validierung, Qualifizierung und technische Dokumentation."
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- Hermersberg-Pfalz, DE
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QM/RA/TD Expertin Medizinprodukte
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- Pforzheim, DE
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Auditor ISO13485 / Regulatory Affairs Manager
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- Hannover, DE
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Kunststofftechnik Ingenieur, Medizintechnik, Qualifizierung und Validierung, Projektmanagement, QM nach ISO 13485
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- Freiburg, DE
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Chemielaborant (CTA)
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- Raunheim, DE
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