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FDA
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Small Business
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Leistungsort
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0 km
25 km
50 km
75 km
100 km
200 km
300 km
Stadt
Frankfurt am Main
10
München
10
Berlin
8
Düsseldorf
5
Zürich
5
Wien
5
Mehr
Region
Bayern
42
Baden-Württemberg
39
Hessen
33
Nordrhein-Westfalen
26
Rheinland-Pfalz
13
Berlin
9
Mehr
Land
Deutschland
271
Schweiz
49
Österreich
20
Indien
3
Spanien
2
Frankreich
2
Mehr
Small Business
Sprache
Englisch,
Jedes Niveau
359
Deutsch,
Jedes Niveau
354
Französisch,
Jedes Niveau
104
Spanisch,
Jedes Niveau
51
Italienisch,
Jedes Niveau
19
Russisch,
Jedes Niveau
18
Mehr
Small Business
Dauer der Erfahrung
Projektmanagement,
Jedes Niveau
92
Qualitätsmanagement (allg.),
Jedes Niveau
76
Risikomanagement,
Jedes Niveau
46
DIN EN ISO 13485,
Jedes Niveau
45
Good Manufacturing Practices,
Jedes Niveau
44
Change Management,
Jedes Niveau
42
Mehr
Small Business
Letztes Update
Von heute
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Letzte 7 Tage
21
Letzte 30 Tage
74
Small Business
Reisebereitschaft
Weltweit
155
Europa
49
DACH-Region
39
National
24
Umkreis (200km)
18
Nähe des Wohnortes
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Enterprise
Verfügbarkeit
In Vollzeit verfügbar
155
In Teilzeit verfügbar
28
In Kürze verfügbar
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Nur Profile mit CV
Nur Profile mit Referenzen
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Branchenkenntnisse
Life Sciences
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Automobilindustrie
72
Gesundheitswesen
72
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
87
High-Tech- und Elektroindustrie
77
Dienstleistungsbranche
71
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IT-Consulting Quality Management Validation FDA
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Grünstadt, DE
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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Spaichingen, DE
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Experienced in/as QP/Head of QA/QC and R&D, ISO/GMP/FDA audits, Projectleader
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Pratteln, CH
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Software & Cybersecurity Lifecycle | MDR EU 2017/745 | US FDA Compliance | Environmental Engineering | Financial Risk Management | SAP Business Partner
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Winterthur, CH
Schreiben von Dokumentation
1
Medizintechnik
1
Maschinelles Lernen
1
Informationssicherheit
1
Datenschutz
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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Wilen, CH
CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds)
1
Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production
1
Leiter der Herstellung AMG / AMWHV
1
Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP
1
Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485)
1
Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden)
1
Projektleiter
1
CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.)
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Pharmaingenieur (Dipl. Ing. Pharmatechnik)
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Ulm, DE
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Computerized System Validation (CSV), Commissioning Qualification & Validation(CQV), Qualification of Pharma Equipment, SAP Test Manager - Pharmaceuticals Branch - Freelancer
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Frankfurt am Main, DE
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Medizintechnik und Automobilbereich
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DE
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Usability und Requirements Engineering, SW-Qualitätsmanagement
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Essen, DE
Usability Engineering
1
ISO 14971
1
IEC 62366-1
1
FDA Human Factors
1
IEC 62304
1
Usability Testing
Regulatory Affairs Manager
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Senior GMP Consultant
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Reutlingen
Good Manufacturing Practices
2
Pharmazeutisches Qualitätsmanagement System
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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Usingen, DE
DIN EN ISO 13485
5
Technische Dokumentation
4
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Regulatory Affairs & Quality Assurance Medical Devices & DDC
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Berlin, DE
FDA
1
MDR
1
DDC
1
PRRC
1
Statistical
1
PMS
1
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Quality & RA in MedTech
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Hallbergmoos, DE
Technische Dokumentation
10
Lieferantenmanagement (allg.)
8
Qualitätsdokumentation
5
Qualitätsmanagement (allg.)
1
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
Referenzen
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Walldorf, DE
MDR
1
EU MDR
1
FDA
1
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Qualitätsmanagement
Verwaltung
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Freiberufliche Dipl.Ing. (FH) Pharmatechnik
Referenzen
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Haigerloch, DE
FDA
1
Aseptic Simulation
1
Complaint management
1
Abweichungsuntersuchung
1
Prozessoptimierung
Good Manufacturing Practices
Fehlermöglichkeits- und -einflussanalyse (FMEA)
Compliance management
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Interim Manager / Troubleshooter / Management Beratung / Konzeptentwicklung
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Mainz, DE
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Medizintechnik Qualitätsmanagement & Risikomanagement
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AT
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Produktentwicklung, Projektmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Dokumentation, Medizintechnik
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Steinburg, Kreis Stormarn, DE
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Experienced MedTech Project Leader (C-Level experience)
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München, DE
Technische Leitung
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verification and validation
1
V&V
1
Prüfstandtests
1
präklinisch
1
Präklinische Studien
1
klinische Studien
1
FDA
1
Projektmanagement
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Regulatory Affairs Expert
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Dielsdorf, CH
qms
1
MDR
1
FDA
1
Regulatory Affairs
DIN EN ISO 13485
Rechtswesen
Qualitätsmanagement
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Projektleitung (ASQF), Senior Software-Architektur (ISAQB), Product owner
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DE
Java (allg.)
3
Scrum
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Consultant Regulatory Affairs Management
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Ostermiething, AT
Regulatory Affairs
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Qualitätsmanagement (allg.)
5
Technische Projektleitung / Teamleitung
5
MDR
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Consultant für Qualifizierung, Validierung, Gerätebeschaffung und Reinräume
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Pulheim, DE
MDD
1
MDR
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FDA
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Quality und Enginieering in der Medizintechnik
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DE
Medizintechnik
1
Qualitätsmanagement
1
MDD, MDR, MDSAP, FDA, ISO 13485, 21 CFR 820
1
ISO 14971, IEC 60601, ISO 10993, ISO 62304, GMP
1
Engineering ,
1
Projektmanagement
Forschung & Entwicklung
DIN EN ISO 13485
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Programm Manager Pharma & Medtech SCM & Logistics
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Kaiseraugst, CH
Logistik / Supply-Chain-Management
5
Verwaltung
5
Einkauf und Lagerhaltung
5
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