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Suchergebnisse für MDR (252)
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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- Walldorf, DE
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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- Kaiserslautern, DE
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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- Deisenhofen, DE
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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- München, DE
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Quality Regulatory Affairs Specialist & Lead Auditor for Notified Bodies (ISO 13485/ ISO 9001/MDR/MDD/MDSAP)
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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- Haan, Rheinland, DE
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MDR Quality
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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- Löbejün, DE
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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- Spaichingen, DE
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QM für Medizinprodukte (QA/RA, SQM, QMS, QMR, MDD, MDR, UDI, CAPA, Complaints)
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- Stuttgart, DE
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MDR | BDR | SDR | CS | CX | Social Media and Marketing
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Medical Devices, MDR, QMS, Risk Management, Usability, CAPA, PMS, ISO13485, ISO14971, IEC62366, IEC62304
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Medical device/Pharma/Vaccines/Cosmetics, EU MDR 2017/745&2017/746, MQSR/21CFR,ISO certification, ISO 13485:2016, MDSAP Certification, IEC62366, IEC62304, ISO 14155, ISO 10993, ISO 22716, (EC) No 1223/2009, ICH, CIOMS, Eudralex, EudraCT, Meddev, MDCG, G
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Software & Cybersecurity Lifecycle | MDR EU 2017/745 | US FDA Compliance | Environmental Engineering | Financial Risk Management | SAP Business Partner
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- Winterthur, CH
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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- Usingen, DE
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Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Verification & Validation
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- Glienicke / Nordbahn, DE
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GMP-/Medical Device Consultant, Qualitätsmanager
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- Nüsttal, DE
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Senior Medical Consultant
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CSV / Validierung / Projektleitung
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- Saarbrücken, DE
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Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs/ Beratung, Projektabwicklung und Audits
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Steigern Sie die Effizienz und Qualität Ihrer Produktion mit unserem ganzheitlichen Ansatz: Fabrikplanung, Six Sigma, Lean, KVP, Bauleitung, Validierung, Qualifizierung und technische Dokumentation."
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- Hermersberg-Pfalz, DE
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QM/RA/TD Expertin Medizinprodukte
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- Pforzheim, DE
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Auditor ISO13485 / Regulatory Affairs Manager
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- Hannover, DE
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