Tumordokumentation eCRF

Wir sind ein Unternehmen aus dem Bereich Real-World Evidence in der Onkologie. Wir verarbeiten Daten aus der onkologischen Routineversorgung zu hochqualitativen, longitudinalen Datensätzen, die anonymisiert der Forschung zur Verfügung gestellt werden.

Derzeit suchen wir nach Freelancer Study Nurses / Site Monitors, die unser internes klinisches Team mit Kapazitäten erweitern können.

Rolle:
- Du dokumentierst unstrukturierte onkologische Patientendaten aus klinischen Krankenhaus- und Arztpraxissystemen in unser eigens dafür entwickeltes Softwaresystem, einschließlich der komplexen Erfassung, Speicherung und Überprüfung von klinischen Diagnose-, Behandlungs- und Nachsorgedaten.
- Du bringst Dein onkologisches Fachwissen ein und erweiterst dies kontinuierlich, um eine detailgetreue und vollständige Dokumentation in einer Vielzahl von klinischen Projekten zu ermöglichen.

Anforderungen:
Du bist eine freundlich-zugewandte, leidenschaftliche und kooperative Person, die Freude an der Lösung von Problemen hat und die Möglichkeit schätzt, über den eigenen Tellerrand zu schauen. Zudem verfügst Du über
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eine abgeschlossene Berufsausbildung als Medizinische:r Dokumentationsassistent:in, Medizinische:r Dokumentar:in, Gesundheits- und Krankenpfleger:in, eine Weiterbildung als Study Nurse, Clinical Research Associate (CRA), Clinical Trial Manager:in oder vergleichbare Berufserfahrung
sehr gute medizinische Kenntnisse auf dem Gebiet der onkologischen Krankheitsbilder
Erfahrung in der medizinischen Tumordokumentation
Basis-IT-Kenntnisse (idealerweise Mac OS) und bist offen für neue Softwarelösungen
ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit, Zuverlässigkeit, Liebe zum Detail, Integrationsfähigkeit sowie ein hohes Maß an Eigeninitiative und Selbstständigkeit
Englisch Grundkenntnisse

Wir freuen uns über eine Kontaktaufnahme!

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