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MDR
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Small Business
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0 km
25 km
50 km
75 km
100 km
200 km
300 km
Stadt
Berlin
6
Hamburg
3
Köln
3
Leipzig
3
München
3
Pulheim
3
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Region
Baden-Württemberg
28
Hessen
27
Nordrhein-Westfalen
22
Bayern
20
Berlin
11
Sachsen
7
Mehr
Land
Deutschland
201
Schweiz
17
Österreich
6
Dänemark
1
Spanien
1
Ungarn
1
Mehr
Small Business
Sprache
Deutsch,
Jedes Niveau
233
Englisch,
Jedes Niveau
232
Französisch,
Jedes Niveau
60
Spanisch,
Jedes Niveau
31
Russisch,
Jedes Niveau
8
Türkisch,
Jedes Niveau
7
Mehr
Small Business
Dauer der Erfahrung
DIN EN ISO 13485,
Jedes Niveau
73
Qualitätsmanagement (allg.),
Jedes Niveau
70
Medizintechnik,
Jedes Niveau
50
Projektmanagement,
Jedes Niveau
48
Auditor,
Jedes Niveau
41
Regulatory Affairs,
Jedes Niveau
37
Mehr
Small Business
Letztes Update
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17
Letzte 30 Tage
72
Small Business
Reisebereitschaft
Weltweit
89
DACH-Region
38
Europa
28
National
17
Umkreis (200km)
12
Nähe des Wohnortes
9
Enterprise
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130
In Teilzeit verfügbar
21
In Kürze verfügbar
1
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Branchenkenntnisse
Life Sciences
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Gesundheitswesen
61
Automobilindustrie
43
High-Tech- und Elektroindustrie
35
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
40
Dienstleistungsbranche
44
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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Walldorf, DE
MDR
1
EU MDR
1
FDA
1
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Qualitätsmanagement
Verwaltung
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
Referenzen
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1
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Kaiserslautern, DE
Pharmakologie
11
Medizintechnik
11
Good Manufacturing Practices
11
Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA
3
Total-Quality-Management
3
Qualitätssicherungssysteme
3
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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Deisenhofen, DE
Softwareentwicklung (allg.)
16
Medizintechnik
3
Projektmanagement
3
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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1
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DE
Mehrprojektmanagement
11
Geschäftsfeldstrategie
10
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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München, DE
Bildungswesen und Training
4
PSA MDR
1
Qualified Person
1
Medical Gloves
1
Medizin
Wissenschaft
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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Haan, Rheinland, DE
Qualitätsmanagement (allg.)
8
Qualitätsmanagement
8
Vertrieb (allg.)
7
DIN EN ISO 9001
6
DIN EN ISO 13485
6
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MDR Quality
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izmir, TR
Medizinische Illustration
3
Design
3
Kunst, Kultur und Medien
3
Charakterdesign
24/7 Leistungen
Lichttechnik
Support / Techniker
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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Löbejün, DE
Auditor
15
Qualitätsmanagement
15
Qualitätsmanagement (allg.)
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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Spaichingen, DE
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QM für Medizinprodukte (QA/RA, SQM, QMS, QMR, MDD, MDR, UDI, CAPA, Complaints)
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Stuttgart, DE
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MDR | BDR | SDR | CS | CX | Social Media and Marketing
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Berlin, DE
Ecommerce
1
Fraud
1
Social Media Marketing
Shopify Shop-Setup
Shopify Marketing
CRM (Customer Relationship Management)
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Medical Devices, MDR, QMS, Risk Management, Usability, CAPA, PMS, ISO13485, ISO14971, IEC62366, IEC62304
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Software & Cybersecurity Lifecycle | MDR EU 2017/745 | US FDA Compliance | Environmental Engineering | Financial Risk Management | SAP Business Partner
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1
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Winterthur, CH
Schreiben von Dokumentation
1
Medizintechnik
1
Maschinelles Lernen
1
Informationssicherheit
1
Datenschutz
1
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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Wilen, CH
CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds)
1
Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production
1
Leiter der Herstellung AMG / AMWHV
1
Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP
1
Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485)
1
Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden)
1
Projektleiter
1
CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.)
1
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QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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Usingen, DE
DIN EN ISO 13485
5
Technische Dokumentation
4
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GMP-/Medical Device Consultant, Qualitätsmanager
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Nüsttal, DE
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Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, Verification & Validation
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Glienicke / Nordbahn, DE
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Senior Medical Consultant
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Csomad, HU
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CSV / Validierung / Projektleitung
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Saarbrücken, DE
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Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs/ Beratung, Projektabwicklung und Audits
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Selm, DE
Qualitätsmanagement (allg.)
9
Regulatory Affairs
4
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Steigern Sie die Effizienz und Qualität Ihrer Produktion mit unserem ganzheitlichen Ansatz: Fabrikplanung, Six Sigma, Lean, KVP, Bauleitung, Validierung, Qualifizierung und technische Dokumentation."
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Hermersberg-Pfalz, DE
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QM/RA/TD Expertin Medizinprodukte
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Pforzheim, DE
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Auditor ISO13485 / Regulatory Affairs Manager
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Hannover, DE
• Qualitätsauditor (mit TÜV-Zertifizierung)
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• Qualitätsmanager (mit TÜV-Zertifizierung)
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• Qualitätsbeauftragter (mit TÜV-Zertifizierung)
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Durchführung v. Konformitätsbewertungsverfahren
1
Zertifizierungsprojekten v. Antrag bis Zertifizier
1
Audit nach 93/42/EWG,13485, MDR
1
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Kunststofftechnik Ingenieur, Medizintechnik, Qualifizierung und Validierung, Projektmanagement, QM nach ISO 13485
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Freiburg, DE
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Chemielaborant (CTA)
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Raunheim, DE
Risikomanagement nach ISO 14971
1
QM nach ISO 13485
1
Expert-Opinion Qualifikation und Klassifikation
1
Software Lebenscyclus nahc ISO 62304
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