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Audit nach 93/42/EWG,13485, MDR
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Small Business
Stundensatz (€)
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Leistungsort
0 km
0 km
25 km
50 km
75 km
100 km
200 km
300 km
Stadt
München
976
Berlin
856
Hamburg
568
Köln
458
Frankfurt am Main
456
Düsseldorf
287
Mehr
Region
Bayern
3201
Nordrhein-Westfalen
3157
Baden-Württemberg
2136
Hessen
1941
Berlin
1108
Niedersachsen
914
Mehr
Land
Deutschland
20560
Schweiz
562
Österreich
549
Spanien
101
Niederlande
80
Polen
77
Mehr
Enterprise
Verfügbarkeit
In Vollzeit verfügbar
8306
In Teilzeit verfügbar
1439
In Kürze verfügbar
100
Small Business
Sprache
Deutsch,
Jedes Niveau
22650
Englisch,
Jedes Niveau
21249
Französisch,
Jedes Niveau
4869
Spanisch,
Jedes Niveau
2801
Russisch,
Jedes Niveau
1734
Italienisch,
Jedes Niveau
1112
Mehr
Small Business
Dauer der Erfahrung
Projektmanagement,
Jedes Niveau
2863
Projektmanagement (IT),
Jedes Niveau
2302
Projektleitung / Teamleitung (IT),
Jedes Niveau
1915
Scrum,
Jedes Niveau
1657
Change Management,
Jedes Niveau
1393
Management (allg.),
Jedes Niveau
1182
Mehr
Small Business
Letztes Update
Von heute
154
Letzte 7 Tage
1514
Letzte 30 Tage
3849
Small Business
Reisebereitschaft
Weltweit
5941
Europa
3040
National
2289
Nähe des Wohnortes
2186
DACH-Region
2079
Umkreis (200km)
1793
Enterprise+
Branchenkenntnisse
Automobilindustrie
5489
Dienstleistungsbranche
6482
Banken
3671
IT & Entwicklung
4298
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
3727
Telekommunikation
2716
Mehr
Enterprise
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Suchergebnisse für
Audit nach 93/42/EWG,13485, MDR
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Relevanz
Aktualität
QM/RA/TD für Medizinproduktehersteller
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Usingen, DE
DIN EN ISO 13485
5
Technische Dokumentation
4
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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Haan, Rheinland, DE
Qualitätsmanagement (allg.)
8
Qualitätsmanagement
8
Vertrieb (allg.)
7
DIN EN ISO 9001
6
DIN EN ISO 13485
6
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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DE
Mehrprojektmanagement
11
Geschäftsfeldstrategie
10
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Medizintechnik Qualitätsmanagement & Risikomanagement
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AT
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Project Management,R&D, ISO 13485, MDR, FDA,...
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Spaichingen, DE
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QM/RA/TD Expertin Medizinprodukte
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Pforzheim, DE
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Kunststofftechnik Ingenieur, Medizintechnik, Qualifizierung und Validierung, Projektmanagement, QM nach ISO 13485
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Freiburg, DE
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QM für Medizinprodukte (QA/RA, SQM, QMS, QMR, MDD, MDR, UDI, CAPA, Complaints)
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Stuttgart, DE
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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Löbejün, DE
Auditor
15
Qualitätsmanagement
15
Qualitätsmanagement (allg.)
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Senior Medical Consultant
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Csomad, HU
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Auditor ISO13485 / Regulatory Affairs Manager
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Hannover, DE
• Qualitätsauditor (mit TÜV-Zertifizierung)
1
• Qualitätsmanager (mit TÜV-Zertifizierung)
1
• Qualitätsbeauftragter (mit TÜV-Zertifizierung)
1
Durchführung v. Konformitätsbewertungsverfahren
1
Zertifizierungsprojekten v. Antrag bis Zertifizier
1
Audit nach 93/42/EWG,13485, MDR
1
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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0
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Walldorf, DE
MDR
1
EU MDR
1
FDA
1
DIN EN ISO 9001
DIN EN ISO 13485
Qualitätsmanagement
Verwaltung
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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Deisenhofen, DE
Softwareentwicklung (allg.)
16
Medizintechnik
3
Projektmanagement
3
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QA | QMS | Audits | Training | GMP | GDP | ISO 13485 | ISO 14972 | ISO 9001 | Cannabis
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Charlottenburg-Wilmersdorf, DE
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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München, DE
Bildungswesen und Training
4
PSA MDR
1
Qualified Person
1
Medical Gloves
1
Medizin
Wissenschaft
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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1
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Kaiserslautern, DE
Pharmakologie
11
Medizintechnik
11
Good Manufacturing Practices
11
Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA
3
Total-Quality-Management
3
Qualitätssicherungssysteme
3
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Managementberatung ISO 9001, 13485, 14001, 45001, ext. Gefahrstoffbeauftragter, ext. Hinweisgeberschutzbeauftragter, ext. Datenschutzbeauftragter
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0
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DE
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PharmaBiotech Consulting: Praktische Umsetzung von Qualitätsanforderungen nach GxP, cGMP, DIN ISO 9000, DIN ISO 13485 u.v.m.
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Bad Homburg, DE
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CSV / Validierung / Projektleitung
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Saarbrücken, DE
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Quality Assurance & Regulatory Compliance Medical Devices
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Wädenswil, CH
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QM (ISO 9001/13485 / 21 CFR 820) / Technische Projektleitung / Interim-Management / GMP
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Reinheim, DE
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Quality Manager, Regulatory Affairs (RA-Manager), Technische Redaktion, DIN EN ISO 13485 Medizinprodukte
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Mols, CH
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Senior Quality Executive, Consultant & Interim Manager in Technology companies
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Dresden, DE
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Cosultant und Auditor im Bereich Pharma, Med Tech. und Food
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DE
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GMP Consultant & Auditor | Projektmanager | Interim Manager | Pharma & Medizinprodukte
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DE
Pharma / Kosmetik
9
Gute Laborpraxis (GLP)
9
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