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Suchergebnisse für MDR (EU) 2017/745 (3386)
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Software & Cybersecurity Lifecycle | MDR EU 2017/745 | US FDA Compliance | Environmental Engineering | Financial Risk Management | SAP Business Partner
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- Winterthur, CH
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Medical device/Pharma/Vaccines/Cosmetics, EU MDR 2017/745&2017/746, MQSR/21CFR,ISO certification, ISO 13485:2016, MDSAP Certification, IEC62366, IEC62304, ISO 14155, ISO 10993, ISO 22716, (EC) No 1223/2009, ICH, CIOMS, Eudralex, EudraCT, Meddev, MDCG, GVP, GCP, GDP
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GMP-/Medical Device Consultant, Qualitätsmanager
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- Nüsttal, DE
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Qualitätsmanagement und Regulatory Affairs/ Beratung, Projektabwicklung und Audits
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MDR Expert - ISO 13485 QMS - ISO 14971 - ISO 9001
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- Walldorf, DE
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QM/RA/TD Expertin Medizinprodukte
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- Pforzheim, DE
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Quality Regulatory Affairs Specialist & Lead Auditor for Notified Bodies (ISO 13485/ ISO 9001/MDR/MDD/MDSAP)
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EU Regulatory Affairs für Medizintechnik
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- Langenhagen, DE
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MDR Quality
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Produktmanagerin: Medical Device / Healthtech / Biotech
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Senior Medical Consultant
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Prozessberatung für Qualitätsmanagement und Informationssicherheit
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- Augsburg, DE
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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RA / QM Consultant
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Spezialist Technische Dokumentation nach MDR - Medizintechnik / Pharma (deutsch-englisch)
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- Kaiserslautern, DE
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Senior Biomedical Engineer | Expert in AI Algorithms & Medical Software | ISO 13485 & MDR Specialist | CEO-Level R&D and Product Management
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- Deisenhofen, DE
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Qualitymanagement | QMB | 1st/2nd/3d-Party-Auditor ISO 13485 und 9001 | CAPA | Consultant - Medical Device/ Medizintechnik
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- Nufringen, DE
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Custom-made devices, Biocompatibility, MDR, ISO 13485, ISO 10993, Tech-Scout, Business-Angel, Start-ups
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KI-Berater mit Schwerpunkt Prozessintegration und EU AI Act
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- Mönchengladbach, DE
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Qualified Person - Medizinprodukte MDR PSA Handschuhe Glove EN 13485 EN 455 EN 374
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- München, DE
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Fachübersetzerin Deutsch>Bulgarisch im Bereich der Technik, Wirtschaft, Finanzen, Marketing, Recht, EU; Projektmanagement; EU Funds
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- Zlatitsa, BG
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E-Commerce Marktplatz Spezialist - Frankreich, Deutschland, EU
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- La Rochelle, FR
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egecko seit 2017
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- Hohenthann, DE
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Qualitätsmanager, QMB und Lead Auditor für ISO 9001, 13485, 45001, MDR und GMP
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- Haan, Rheinland, DE
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QA/RA Spezialist
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- Puchheim, DE
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