Studienkoordinator (M/W/D) klinische Studien

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November 2024
November 2024
D-Großraum Berlin
auf Anfrage
24.10.2024

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Projektbeschreibung

Unterstützung von Projektmanagern und CRAs bei der Koordinierung von klinischen Studien
Erstellung/Pflege und Archivierung des Trial Master File (e)TMF): Sponsor (e)TMF und Investigator Site Files (ISF)
Logistik, Lagerung und Dokumentation von Prüfpräparaten (IP)

Erforderliche Qualifikationen

            
                        Assistent für klinische Studien
                    
                        Gute Klinische Praxis

Kategorien und Skills

Gesundheitswesen:

Forscher und Analytiker
- Assistent für klinische Studien

Bildungswesen und Training:

Medizinische Wissenschaft
- Gute Klinische Praxis

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