Internes QM-Audit (ISO 13485 und MDR)

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Dezember 2024
Dezember 2024
D-32549 Bad Oeynhausen
auf Anfrage
16.10.2024

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Projektbeschreibung

Branche: Medizintechnik
Bereiche: Entwicklung (begrenzte Aktivitäten), Produktion und Vertrieb
Produkte: Heimtherapiegeräte für dermatologische Erkrankungen
Mitarbeiter: 8 MA

Das Audit soll vor Ort durchgeführt werden (Umfang rd. 8h)

Der/die Auditorin sollte explizite Kenntnisse, Erfahrungen und Qualifikationen im Bereich Medizintechnik, QM-System und Audits aufweisen.

Erforderliche Qualifikationen

            
                        DIN EN ISO 13485
                    
                        Medizintechnik
                    
                        Qualitätsmanager
                    
                        MDR

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