Spezialist Regulatory Affairs (m/w/d) MEDIZINTECHNIK
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Oktober 2024
- März 2025
- D-Hessen
- auf Anfrage
- Remote
- 25.09.2024
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Rahmenbedingungen:
Start: ASAP
Dauer: 6 Monate
Vollzeit
Home Office (70%) Vor Ort (30%) – Hessen
Aufgaben:
Unterstützung bei verschiedenen Zulassungsprojekten (national & international)
Umsetzung der regulatorischen Anforderungen
Erstellung technischer Dokumentationen
Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Qualität, Entwicklung und Produktion)
Profil:
Technisches Studium oder alternative Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik-Industrie
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medtech)
Kenntnisse der MDR-Anforderungen
Start: ASAP
Dauer: 6 Monate
Vollzeit
Home Office (70%) Vor Ort (30%) – Hessen
Aufgaben:
Unterstützung bei verschiedenen Zulassungsprojekten (national & international)
Umsetzung der regulatorischen Anforderungen
Erstellung technischer Dokumentationen
Zusammenarbeit mit verschiedenen Abteilungen (Qualität, Entwicklung und Produktion)
Profil:
Technisches Studium oder alternative Qualifikation
Mehrjährige Berufserfahrung in der Medizintechnik-Industrie
Mehrjährige Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs (Medtech)
Kenntnisse der MDR-Anforderungen
Kontaktdaten
Als registriertes Mitglied von freelance.de können Sie sich direkt auf dieses Projekt bewerben.
Kostenlos registrierenKategorien und Skills
Finanzen, Versicherung, Recht:
Technik, Ingenieurwesen:
Sie suchen Freelancer?
Schreiben Sie Ihr Projekt aus und erhalten Sie noch heute passende Angebote.
Jetzt Projekt erstellen