Freelance Consultant Automation Engineer (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Januar 2025
- nicht angegeben
- A-Österreich
- auf Anfrage
- 20.09.2024
- 15155
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Zu besetzendes Projekt: Freelance Consultant Automation Engineer (m/w/d)
Branche: Engineering
Fähigkeiten: Prozessautomatisierung, Automatisierung, DeltaV
Projektstart: 01.01.2025
Projektdauer: 12 Monate
Auftragsvolumen: 1950 Stunden
Einsatzort: Österreich
Aufgaben:
·Systemintegration & Programmierung: Entwicklung und Implementierung von DeltaV-Automatisierungslösungen zur Optimierung der Abfallverarbeitungsprozesse, einschließlich Steuerung und Überwachung der Anlagen.
·Prozessanalyse & Optimierung: Analyse bestehender Abfallentsorgungsprozesse und Identifizierung von Automatisierungspotentialen zur Verbesserung der Effizienz, Sicherheit und Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
·Validierung & Qualifizierung: Unterstützung bei der Validierung (GMP) und Qualifizierung von automatisierten Abfallprozessen, um die regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie zu erfüllen.
·Schnittstellenmanagement: Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen (z.B. IT, Produktion, Engineering) zur Integration der Automatisierungslösungen in bestehende Systeme und zur Sicherstellung der Datenkonsistenz.
Qualifikationen:
·Langjährige Erfahrung in der Automatisierung von Prozessleitsystemen in der Pharma-Industrie
·Sehr gute Delta-V Kenntnisse
·Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse
Branche: Engineering
Fähigkeiten: Prozessautomatisierung, Automatisierung, DeltaV
Projektstart: 01.01.2025
Projektdauer: 12 Monate
Auftragsvolumen: 1950 Stunden
Einsatzort: Österreich
Aufgaben:
·Systemintegration & Programmierung: Entwicklung und Implementierung von DeltaV-Automatisierungslösungen zur Optimierung der Abfallverarbeitungsprozesse, einschließlich Steuerung und Überwachung der Anlagen.
·Prozessanalyse & Optimierung: Analyse bestehender Abfallentsorgungsprozesse und Identifizierung von Automatisierungspotentialen zur Verbesserung der Effizienz, Sicherheit und Einhaltung regulatorischer Vorgaben.
·Validierung & Qualifizierung: Unterstützung bei der Validierung (GMP) und Qualifizierung von automatisierten Abfallprozessen, um die regulatorischen Anforderungen der pharmazeutischen Industrie zu erfüllen.
·Schnittstellenmanagement: Zusammenarbeit mit anderen Fachabteilungen (z.B. IT, Produktion, Engineering) zur Integration der Automatisierungslösungen in bestehende Systeme und zur Sicherstellung der Datenkonsistenz.
Qualifikationen:
·Langjährige Erfahrung in der Automatisierung von Prozessleitsystemen in der Pharma-Industrie
·Sehr gute Delta-V Kenntnisse
·Sehr gute Deutsch-und Englischkenntnisse
Kontaktdaten
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Kategorien und Skills
IT, Entwicklung:
Technik, Ingenieurwesen:
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