Study Data Manager (m/w/d) klinische Forschung
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- September 2024
- März 2026
- D-Großraum Berlin
- auf Anfrage
- Remote
- 29.07.2024
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Im Auftrag unseres renommierten Kundens besetze ich folgende Position im Rahmen eines Dienstleistungsvertrages:
Study Data Manager (m/w/d) klinische Forschung
Rahmendaten
Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Auslastung: Vollzeit (40h/Woche)
Arbeitsort: Raum Berlin (95% remote möglich)
Laufzeit: 18 Monate
Voraussetzung:
• Abgeschlossenes Studium in Medizinischer Dokumentation, Medizinischer Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Berufserfahrung im Datenmanagement von klinischen und/oder nicht-interventionellen Studien ist von Vorteil
• gute Kenntnisse und praktische Erfahrung mit SQL sowie einem EDC-System
• Wünschenswert sind fundierte Kenntnisse in MS Access und VBA sowie Programmiererfahrung mit einem Statistikpaket (idealerweise SAS).
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine sorgfältige, detaillierte Arbeitsweise.
• fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Aufgaben:
• Koordination und Durchführung des zentralen Datenmanagements für epidemiologische Studien sowie Bearbeitung projektspezifischer und projektübergreifender Aufgaben im Bereich großer Datenmengen
• Erstellung, Weiterentwicklung und Testen von Prozessbeschreibungen, Handlungsanleitungen und Datenbanken, inklusive Testplänen und Testskripten
• regelmäßige Durchführung von Vollständigkeits-, Plausibilitäts- und Validitätschecks sowie Querymanagement.
• Betreuung der Datenbanken und Implementierung von Studien in einem EDC-System, inklusive Kommunikation mit internationalen Kooperationspartnern.
Habe ich ihr Interesse geweckt? So freue ich mich auf Ihre Bewerbung.
Study Data Manager (m/w/d) klinische Forschung
Rahmendaten
Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Auslastung: Vollzeit (40h/Woche)
Arbeitsort: Raum Berlin (95% remote möglich)
Laufzeit: 18 Monate
Voraussetzung:
• Abgeschlossenes Studium in Medizinischer Dokumentation, Medizinischer Informatik oder einer vergleichbaren Fachrichtung
• Berufserfahrung im Datenmanagement von klinischen und/oder nicht-interventionellen Studien ist von Vorteil
• gute Kenntnisse und praktische Erfahrung mit SQL sowie einem EDC-System
• Wünschenswert sind fundierte Kenntnisse in MS Access und VBA sowie Programmiererfahrung mit einem Statistikpaket (idealerweise SAS).
• Sicherer Umgang mit MS Office-Anwendungen.
• Teamfähigkeit, Eigeninitiative, Zuverlässigkeit, Verantwortungsbewusstsein und eine sorgfältige, detaillierte Arbeitsweise.
• fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Aufgaben:
• Koordination und Durchführung des zentralen Datenmanagements für epidemiologische Studien sowie Bearbeitung projektspezifischer und projektübergreifender Aufgaben im Bereich großer Datenmengen
• Erstellung, Weiterentwicklung und Testen von Prozessbeschreibungen, Handlungsanleitungen und Datenbanken, inklusive Testplänen und Testskripten
• regelmäßige Durchführung von Vollständigkeits-, Plausibilitäts- und Validitätschecks sowie Querymanagement.
• Betreuung der Datenbanken und Implementierung von Studien in einem EDC-System, inklusive Kommunikation mit internationalen Kooperationspartnern.
Habe ich ihr Interesse geweckt? So freue ich mich auf Ihre Bewerbung.
Kontaktdaten
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