Freelance CRA

Im Auftrag unseres Pharmakundens besetze ich aktuell folgende spannende Vakanz:


Clinical Research Associate (m/w/d)


Rahmendaten


Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt

Laufzeit: 3 Monate

Auslastung: 0.6 bis 1.0 FTE

Arbeitsort: vor Ort in Holzkirchen


Aufgaben


* Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von medizinischen Forschungsprojekten
* Kontaktpflege mit Studienzentren
* Fernüberwachung von Studien durch unser Clinical Trial Management System (CTMS) direkt aus unserem Büro
* Erstellung von Überwachungsberichten und Dokumentation zur Qualitätssicherung


Voraussetzungen


* abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet auf Master-Niveau, oder eine gleichwertige Ausbildung
* Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien und mit Standard Operating Procedures (SOPs)
* Kenntnis der Regularien und Richtlinien für klinische Prüfungen
* Fundiertes medizinisches Fachwissen
* Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Grundverständnis und Interesse an Digitalisierungsprozessen und digitalen Arbeitsabläufen


Habe ich Ihr Interesse geweckt? So freue ich mich über Ihre Bewerbung.