Lead C&Q / On-Site Manager für Inbetriebnahme & Qualifizierung von Pharmaanlagen
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- August 2024
- Juni 2025
- D-Großraum Stuttgart
- auf Anfrage
- 05.07.2024
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Unser Kunde ist ein internationaler Anlagenbauer im Raum Stuttgart und sucht einen Lead C&Q Manager / On-Site Manager für Inbetriebnahme & Qualifizierung von Pharmaanlagen
Aufgabe:
• Als Lead / PM koordinieren und leiten Sie das On-Site Managements mehrerer, hochkomplexer Projekte zum Bau von pharmazeutischen Maschinen und Anlagen.
• Sie managen die Installation und Re-Inbetriebnahme beim Kunden vor Ort bis hin zur Übergabe an den Service. (FAT/SAT, IQ, OQ,PQ) nach GMP Standard
• Ein weiterer Aufgabenschwerpunkt umfasst die aktive Koordination der Linien-Aktivtäten in Abstimmungen mit den Kundenaktivitäten.
• Sie erstellen und überwachen kontinuierlich die vorgegebenen Zeit- und Terminplanung und leiten entsprechende Folgemaßnahmen bei Anzeichen von Abweichungen in Abstimmung mit den relevanten Fachbereichen ein.
Skills
• erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine Technikerausbildung sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position.
• Ihre methodischen Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie gerne ein und können auf erfolgreiche Projekte zurückblicken.
• Hands-On Mentalität, Resilienz, Geduld, Emotionale Intelligenz, Lösungsorientierung, Leidenschaft und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr fundierte Kenntnisse in der Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen in der Pharma- sowie Biotechbranche im GMP reguliertem Umfeld
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Reisebereitschaft für gelegentliche, internationale Dienstreisen
Aufgabe:
• Als Lead / PM koordinieren und leiten Sie das On-Site Managements mehrerer, hochkomplexer Projekte zum Bau von pharmazeutischen Maschinen und Anlagen.
• Sie managen die Installation und Re-Inbetriebnahme beim Kunden vor Ort bis hin zur Übergabe an den Service. (FAT/SAT, IQ, OQ,PQ) nach GMP Standard
• Ein weiterer Aufgabenschwerpunkt umfasst die aktive Koordination der Linien-Aktivtäten in Abstimmungen mit den Kundenaktivitäten.
• Sie erstellen und überwachen kontinuierlich die vorgegebenen Zeit- und Terminplanung und leiten entsprechende Folgemaßnahmen bei Anzeichen von Abweichungen in Abstimmung mit den relevanten Fachbereichen ein.
Skills
• erfolgreich abgeschlossenes ingenieurwissenschaftliches Studium oder eine Technikerausbildung sowie mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in einer vergleichbaren Position.
• Ihre methodischen Kenntnisse im Projektmanagement bringen Sie gerne ein und können auf erfolgreiche Projekte zurückblicken.
• Hands-On Mentalität, Resilienz, Geduld, Emotionale Intelligenz, Lösungsorientierung, Leidenschaft und Verantwortungsbewusstsein
• Sehr fundierte Kenntnisse in der Inbetriebnahme von Maschinen und Anlagen in der Pharma- sowie Biotechbranche im GMP reguliertem Umfeld
• sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Reisebereitschaft für gelegentliche, internationale Dienstreisen
Kontaktdaten
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