Quality & Regulatory Affairs Specialist – Medizintechnik

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  • April 2025
  • September 2025
  • D-Remote
  • auf Anfrage
  • Remote
  • 10.03.2025 11:51

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Projektbeschreibung

Start: ab sofort
Laufzeit: 6 Monate +
Einsatzort: Remote möglich – punktuelle Vor-Ort-Termine nach Absprache


-Unterstützung bei der Umsetzung regulatorischer Anforderungen nach MDR, ISO 13485, ISO 14971, MDSAP
-Erstellung, Pflege und Prüfung der Technischen Dokumentation und Qualitätsmanagementdokumente (z.

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