Regulatory Affairs Manager (m/f/d)

Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar

  • Dezember 2024
  • nicht angegeben
  • CH-Visp
  • auf Anfrage
  • 05.12.2024 15:27
  • 796653/1-en

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Projektbeschreibung

Ihre Aufgaben:
• Author/review CTD module 3.2 sections for biological medicinal products
• Manage responses to Health Authority (HA) questions
• Draft/review briefing documents for scientific advice procedures
• Interact with Health Authorities

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Kategorien und Skills

Informations- und Kommunikationstechnologie:
Bildungswesen und Training:

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