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Interim-Leitung QM/RA Medizintechnik

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  • Januar 2025
  • Juni 2025
  • D-Baden-Württemberg
  • auf Anfrage
  • 25.11.2024
  • 683

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Projektbeschreibung

_ Einhaltung regulatorischer Anforderungen (MDR, IVDR), Qualitätsmanagement (EN ISO 13485, 9001, 14001)
_ Dokumentenmanagement für weltweite Zulassungen und Registrierungen
_ Produktregistrierungen und -zulassungen weltweit
_ Überwachung von QM-, QS-, Arbeits- und Umweltschutzsystemen

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