Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)

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  • Oktober 2024
  • nicht angegeben
  • Bayern, Deutschland
  • auf Anfrage
  • 01.10.2024
  • 15188

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Projektbeschreibung

Zu besetzendes Projekt: Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Branche: Medizintechnik
Projektstart: 15.10.2024
Projektdauer: 4 Monate
Auslastung: 240 Stunde(n)
Einsatzort: Bayern

Aufgaben:

- fachliche Beratung in der Zulassung von Medizinprodukten in Saudi Arabien und Algerien
- Review der Dokumentation für die jeweiligen Märkte (SFDA, DAV, FDA)
- hands on Unterstützung in der Dokumentation
- Begleitung in der Konformitätsbewertung

Qualifikationen:
- mind 7 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik
- sehr gute Kenntnisse in der Durchführung von Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
- zwingend notwendig: Sehr gute Kenntnisse in der Zulassung in arabischen und asiatischen Ländern
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
- NICE TO HAVE: Kenntnisse in der arabischen Sprache

Kontaktdaten

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Kategorien und Skills

Finanzen, Versicherung, Recht:
Technik, Ingenieurwesen:
Forschung, Wissenschaft, Bildung:
Management, Unternehmen, Strategie:

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