Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Oktober 2024
- nicht angegeben
- Bayern, Deutschland
- auf Anfrage
- 01.10.2024
- 15188
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Zu besetzendes Projekt: Freelance Regulatory Affairs Specialist (m/w/d)
Branche: Medizintechnik
Projektstart: 15.10.2024
Projektdauer: 4 Monate
Auslastung: 240 Stunde(n)
Einsatzort: Bayern
Aufgaben:
- fachliche Beratung in der Zulassung von Medizinprodukten in Saudi Arabien und Algerien
- Review der Dokumentation für die jeweiligen Märkte (SFDA, DAV, FDA)
- hands on Unterstützung in der Dokumentation
- Begleitung in der Konformitätsbewertung
Qualifikationen:
- mind 7 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik
- sehr gute Kenntnisse in der Durchführung von Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
- zwingend notwendig: Sehr gute Kenntnisse in der Zulassung in arabischen und asiatischen Ländern
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
- NICE TO HAVE: Kenntnisse in der arabischen Sprache
Branche: Medizintechnik
Projektstart: 15.10.2024
Projektdauer: 4 Monate
Auslastung: 240 Stunde(n)
Einsatzort: Bayern
Aufgaben:
- fachliche Beratung in der Zulassung von Medizinprodukten in Saudi Arabien und Algerien
- Review der Dokumentation für die jeweiligen Märkte (SFDA, DAV, FDA)
- hands on Unterstützung in der Dokumentation
- Begleitung in der Konformitätsbewertung
Qualifikationen:
- mind 7 Jahre Erfahrung in der Medizintechnik
- sehr gute Kenntnisse in der Durchführung von Konformitätsbewertung und CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten
- zwingend notwendig: Sehr gute Kenntnisse in der Zulassung in arabischen und asiatischen Ländern
- sehr gute Deutsch und Englischkenntnisse
- NICE TO HAVE: Kenntnisse in der arabischen Sprache
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