Freelance CRA
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- August 2024
- November 2024
- D-Holzkirchen, Oberbayern
- auf Anfrage
- 08.08.2024
- CR/510808_1723125019
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Im Auftrag unseres Pharmakundens besetze ich aktuell folgende spannende Vakanz:
Clinical Research Associate (m/w/d)
Rahmendaten
Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Laufzeit: 3 Monate
Auslastung: 0.6 bis 1.0 FTE
Arbeitsort: vor Ort in Holzkirchen
Aufgaben
* Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von medizinischen Forschungsprojekten
* Kontaktpflege mit Studienzentren
* Fernüberwachung von Studien durch unser Clinical Trial Management System (CTMS) direkt aus unserem Büro
* Erstellung von Überwachungsberichten und Dokumentation zur Qualitätssicherung
Voraussetzungen
* abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet auf Master-Niveau, oder eine gleichwertige Ausbildung
* Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien und mit Standard Operating Procedures (SOPs)
* Kenntnis der Regularien und Richtlinien für klinische Prüfungen
* Fundiertes medizinisches Fachwissen
* Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Grundverständnis und Interesse an Digitalisierungsprozessen und digitalen Arbeitsabläufen
Habe ich Ihr Interesse geweckt? So freue ich mich über Ihre Bewerbung.
Clinical Research Associate (m/w/d)
Rahmendaten
Start: zum nächstmöglichen Zeitpunkt
Laufzeit: 3 Monate
Auslastung: 0.6 bis 1.0 FTE
Arbeitsort: vor Ort in Holzkirchen
Aufgaben
* Unterstützung bei der Planung und Umsetzung von medizinischen Forschungsprojekten
* Kontaktpflege mit Studienzentren
* Fernüberwachung von Studien durch unser Clinical Trial Management System (CTMS) direkt aus unserem Büro
* Erstellung von Überwachungsberichten und Dokumentation zur Qualitätssicherung
Voraussetzungen
* abgeschlossenes Studium der Life Sciences, Pharmazie oder einem verwandten Fachgebiet auf Master-Niveau, oder eine gleichwertige Ausbildung
* Erfahrung in der Überwachung klinischer Studien und mit Standard Operating Procedures (SOPs)
* Kenntnis der Regularien und Richtlinien für klinische Prüfungen
* Fundiertes medizinisches Fachwissen
* Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
* Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
* Grundverständnis und Interesse an Digitalisierungsprozessen und digitalen Arbeitsabläufen
Habe ich Ihr Interesse geweckt? So freue ich mich über Ihre Bewerbung.
Kontaktdaten
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