Archiviertes Projekt - Prozessexperte Rocephin-Verpackung (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- August 2024
- nicht angegeben
- CH-Kaiseraugst
- auf Anfrage
- 12.07.2024
- 772576/1-de
Projektbeschreibung
Ihre Aufgaben:
• Selbstständige Mitarbeit bei der Verpackung und Etikettierung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen und Räumlichkeiten
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit fundierte Berufserfahrung
• Erste Berufserfahrung in der Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• GMP-Kenntnisse
• Technisches und IT-Grundverständnis
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel, aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise sowie gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Bereitschaft zu Anlagen- und Bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Ihre Vorteile:
• Spannendes, innovatives Umfeld mit internationalem Flair
Projektdauer: unbefristet
Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
• Selbstständige Mitarbeit bei der Verpackung und Etikettierung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams
• Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
• Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
• Bereitstellung von Primärpackmitteln
• GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
• Reinigung der Produktionsanlagen und Räumlichkeiten
• Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
• Warentransport und -entsorgung
• Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
• Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Ihre Qualifikationen:
• Abgeschlossene Berufsausbildung mit fundierte Berufserfahrung
• Erste Berufserfahrung in der Verpackung; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
• GMP-Kenntnisse
• Technisches und IT-Grundverständnis
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
• Gutes Prozess- und technisches Verständnis
• Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
• Belastbar und flexibel, aufgeschlossen gegenüber Neuem
• Lösungsorientierte und kreative Denkweise sowie gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
• Bereitschaft zu Anlagen- und Bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
Ihre Vorteile:
• Spannendes, innovatives Umfeld mit internationalem Flair
Projektdauer: unbefristet
Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Kontaktdaten
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Kategorien und Skills
Technik, Ingenieurwesen:
Management, Unternehmen, Strategie:
Finanzen, Versicherung, Recht:
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