Technische Koordination der Inbetriebnahmen von Reinstmedien im Pharma-Bereich (onsite / vor Ort)

Aufgabe:
Leistungen
Betrifft Reinstmediensystemen: Purified Water, Reindampf, WFI, Pharma N2, Druckluft und Helium
*Verteilsysteme (PW, DL, RD, WFI, N2P und He): Zeitliche Koordination des Ablaufs der Inbetriebnahmeaktivitäten dieser Gewerke.
*Mitwirkung bei der Planung der Inbetriebnahme
*Ansprechpartner für interne und externe Stakeholdern
*Überwachung der Installations- und Inbetriebnahmeprozesse parallel zur übergeordneten Terminplanung.
*Verteilsysteme (PW, DL, RD; WFI, N2P und He): Unterstützung (mechanisch) bei der Durchführung von Funktionstests. Federführend ist hier EMSR
*Identifikation und Lösung von Problemen, die während der Inbetriebnahme auftreten.
*Unterstützung, bei der Erstellung von Gefährdungsanalysen durch den Betreiber und deren
*Implementierung von nötigen Sicherheitsmaßnahmen daraus.
*Erzeugeranlagen: Sicherstellung der Einhaltung der nötigen Qualitätsstandards.
*Erstellung von regelmäßigen Fortschrittsberichten.
*Sicherstellung einer umfassenden und präzisen Dokumentation des Inbetriebnahmeprozesses und derer Aktivitäten.

Voraussetzungen:
Anforderungen
*Erfahrung im Bereich Anlagenbau, Verfahrenstechnik, Maschinenbau, vorzugsweise im Bereich Anlagenbau oder Verfahrenstechnik
*Erfahrung im Reinmedienanlagenbau (GMP)
*Referenzprojekte im Bereich Pharma

Eintrittsdatum: 01.07.2024
Dauer: Wochen