Quality Engineer (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Juli 2024
- nicht angegeben
- CH-Glarus
- auf Anfrage
- 11.06.2024
- 768252/1-de
Projekt Insights
Projektbeschreibung
Ihre Aufgaben:
• Analyse, Optimierung und Bestätigung von Prozessen, einschließlich der Dokumentation und Kontrolle von Prozessmetriken
• Gewährleistung der Produktqualität durch Qualitätskontrollen und Erstprüfungen
• Freigabe von Produkten und Bewertung von Unstimmigkeiten
• Bewertung von Zertifikaten und Datenblättern sowie Pflege von Stammdaten
• Bearbeitung von Fehlerberichten und Kundenbeschwerden
• Qualifizierung von Anlagen und Geräten
• Überwachung von Prüfmitteln Qualitätskontrolle inklusive Erstellung von Prüfplänen, Arbeits- und Prüfanweisungen und deren Implementierung
• Verwaltung von Dokumenten und Koordination technischer Änderungen
Ihre Qualifikationen:
• Abschluss einer grundlegenden technischen Ausbildung
• Erfahrung oder Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung und Sicherheit von Medizinprodukten (z.B. Qualitätsingenieurwesen, Prüffeld, Prozessingenieurwesen)
• Ausgeprägtes Verständnis für Prozesse und Fähigkeit zur Prozessanalyse
• Erfahrung in der Erstellung von SOP-Dokumentationen, Arbeitsanweisungen, Prüfplänen usw. ist ein Vorteil
• Praktische und proaktive Herangehensweise
• Fähigkeit zur eigenständigen Arbeit
• Verantwortungsbewusstsein, genaue Arbeitsweise und Entscheidungsfreude
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Interesse daran, zu lernen, Prozesse zu entwickeln und den Auf- und Ausbau des Teams zu unterstützen
Ihre Vorteile:
• Teamgestaltung
• Vielfältige Aufgaben
• Selbstständiges Arbeiten
Projektdauer: 3 MM++
Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
• Analyse, Optimierung und Bestätigung von Prozessen, einschließlich der Dokumentation und Kontrolle von Prozessmetriken
• Gewährleistung der Produktqualität durch Qualitätskontrollen und Erstprüfungen
• Freigabe von Produkten und Bewertung von Unstimmigkeiten
• Bewertung von Zertifikaten und Datenblättern sowie Pflege von Stammdaten
• Bearbeitung von Fehlerberichten und Kundenbeschwerden
• Qualifizierung von Anlagen und Geräten
• Überwachung von Prüfmitteln Qualitätskontrolle inklusive Erstellung von Prüfplänen, Arbeits- und Prüfanweisungen und deren Implementierung
• Verwaltung von Dokumenten und Koordination technischer Änderungen
Ihre Qualifikationen:
• Abschluss einer grundlegenden technischen Ausbildung
• Erfahrung oder Weiterbildung im Bereich Qualitätssicherung und Sicherheit von Medizinprodukten (z.B. Qualitätsingenieurwesen, Prüffeld, Prozessingenieurwesen)
• Ausgeprägtes Verständnis für Prozesse und Fähigkeit zur Prozessanalyse
• Erfahrung in der Erstellung von SOP-Dokumentationen, Arbeitsanweisungen, Prüfplänen usw. ist ein Vorteil
• Praktische und proaktive Herangehensweise
• Fähigkeit zur eigenständigen Arbeit
• Verantwortungsbewusstsein, genaue Arbeitsweise und Entscheidungsfreude
• Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Interesse daran, zu lernen, Prozesse zu entwickeln und den Auf- und Ausbau des Teams zu unterstützen
Ihre Vorteile:
• Teamgestaltung
• Vielfältige Aufgaben
• Selbstständiges Arbeiten
Projektdauer: 3 MM++
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Kontaktdaten
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