Konzeption Reinigungsentwicklung und Reinigungsvalidierung im pharmazeutischen Produktionsumfeld

Aufgabe:
Leistungsbeschreibung
* Konzepterstellung für die Reinigungsvalidierung und -entwicklung im Zuge der Integration neuer Produkte (klinisches Material)
* Erstellung der gesamten Prozessabläufe in Bezug auf Reinigungsvalidierung
* Anwendung der gesetzlicher Grundlagen und GMP-Standards in Bezug auf das Projekt
* Praktische Implementierung und Umsetzung der gesamten Konzeption

Voraussetzungen:
Anforderungen
* Expertise im Bereich Reinigungsentwicklung und Reinigungsvalidierung im Pharmaproduktionsumfeld
* Erfahrung mit den gesamten Prozessabläufen in Bezug auf Reinigungsvalidierung
* Kenntnisse im Bereich klinische Materialien und der damit verbundenen Anforderungen
* Idealerweise Erfahrung in der praktischen Konzeptumsetzung

Eintrittsdatum: 10.06.2024
Dauer: Wochen