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Suchergebnisse für FDA CFR 21 Part 11 (5317)
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- Ludwigshafen am Rhein, DE
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QM (ISO 9001/13485 / 21 CFR 820) / Technische Projektleitung / Interim-Management / GMP
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- Reinheim, DE
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IT-Consulting Quality Management Validation FDA
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- Grünstadt, DE
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Computerized System Validation (CSV), Commissioning Qualification & Validation(CQV), Qualification of Pharma Equipment, SAP Test Manager - Pharmaceuticals Branch - Freelancer
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- Frankfurt am Main, DE
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Senior QA CSV Consultant
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Senior Consultant für GMP / Qualifizierung / Softwareentwicklung / Spezifikation / Lieferantendokumentation
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- Kaposvar, HU
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IT, CSV, SAP PM/MM and COMOS Expert
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Geräte Qualifizierung, Validierung von Computergestützte System, -Process, -Excel
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- Erzhausen, Hessen, DE
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Projektleiter / Project Manager / Configuration Manager / Supply Chain
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- Egliswil, CH
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Prozessvalidierung Fertigungsprozesse, Qualifizierung von Maschinen und Anlagen in der Medizintechnik, Qualitätsmanagement, Interim Manager
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- Tuttlingen, DE
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Validation Consultant
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- Villingen-Schwenningen, DE
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Regulatory Affairs, Interim Manager, Projektleiter, Qualitätsmanager mit Erfahrung in Medizintechnik
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- Pliening, DE
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Life Science Consultant (Pharma/Biotech/ Medtech - CSV, GxP, GMP, SOX, M&A, ERP, S4 Hana, Data Migration, CISA, ISO9001, ISO27001,ISO20001)
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Referenzen: 8
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GMP-/Medical Device Consultant
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- Gründau, DE
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Manager (Head a.I. - Manufacturing/Operations/LdH, Quality/Corporate/QA/QMS/QC, EHS, QMB, QP/FvP), Advisor&PM (Pharma, BioTech, MedTech, CAPEX/Cross/Multi/Trsf, start-ups, FDA/GMP/GxP, USP/DSP/F&F, OpEx, Lean, MDR/IVDR)
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- CAPEX Projekte (TGA, Invest, Turnarounds) 1
- Fill&Finish, Abfüllung, Aseptic/Sterile Production 1
- Leiter der Herstellung AMG / AMWHV 1
- Leiter Pharma Produktion, Quality, QA, QC, RP/QP 1
- Management Systeme (cGMP, GxP, 9001, 14001, 13485) 1
- Transfer (Produkte, Technik, Systeme, Methoden) 1
- Projektleiter 1
- CQV SME (URS, DQ-PQ, PPQ, M-fill, SAT, FAT, etc.) 1
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Senior Product Owner / Project Manager / Interims Management
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- Beilstein, DE
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Projektmanagement und Industrielle Automation
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- Röschenz, CH
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IT Compliance, IT Quality, Computer System Validierung, Data Integrity, GMP, GAMP
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Referenzen: 1
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- Stuttgart, DE
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QM / QA - Consulting, DIN EN ISO 13485, DIN EN ISO 9001, Lead Auditor, Interner Auditor, Lieferantenaudits, MDR, Technische Dokumentation, QMB
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Referenzen: 0
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- Löbejün, DE
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CSV |GxP | QMS | Quality | Data Integrity| QA | QC
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Requirements Management, Business Analyst
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- Wiesbaden, DE
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Senior Berater u. Manager Prozesse, Qualität, Projekte, Informationssicherheit, IT-Audit, IT-Compliance
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- Todtmoos, DE
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Projektleiter & Consulting (Systeme, Prozesse, Automation, Qualifizierung inkl. CSV)
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- Boniswil, CH
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Pharmaingenieur (Dipl. Ing. Pharmatechnik)
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