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Erfahrener Projekt- und Prozessmanager

offline
  • auf Anfrage
  • 20099 Hamburg
  • Weltweit
  • de  |  en
  • 07.05.2018

Kurzvorstellung

- Beratung bei Prozess-Darstellung, -Analyse, -Optimierung, -Automatisierung & Implementierung
- Prozess-Navigation & -Controlling
- Projektleitung & –Management
- Line Management
- Trainer
- Nationale und internationale klinischen Studien, Onc., CV.

Qualifikationen

  • Business Analysis8 J.
  • Dienstleistung (allg.)1 J.
  • Management (allg.)10 J.
  • Prozessberatung8 J.
  • Prozessmanagement9 J.
  • Prozessoptimierung8 J.
  • Prozessvalidierung8 J.
  • Qualitätsmanagement (allg.)9 J.
  • Simulation Geschäftsprozesse8 J.
  • Workflows8 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Berater für Prozessautomatisierung
Globales pharmazeutisches Unternehmen, Europa
3/2016 – offen (8 Jahre, 9 Monate)
Dienstleistungsbranche
Tätigkeitszeitraum

3/2016 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- Begleitung bei Meetings zu Softwareanbietern (Prozessautomatisierungen)
- Prüfung von und Beratung bei der Auswahl von Automatisierungssoftware
- Unterstützung und Beratung bei Systemaufbau und Verifizierung
- Beratung bei der Implementierung der Firmenprozesse durch den Anbieter
- Beratung zur Optimierung der interfunktionellen Zusammenarbeit

Eingesetzte Qualifikationen

Workflows, Prozessoptimierung, Simulation Geschäftsprozesse, Prozessvalidierung, Prozessmanagement, Business Analysis, Prozessberatung

Regulatory Consultant
Global pharmaceutical company, Div.
10/2015 – 6/2016 (9 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

10/2015 – 6/2016

Tätigkeitsbeschreibung

- Guidance for reaching status of pharmaceutical sponsor
- Consultancy for projects in the area of drug development

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Qualitätsmanagement (allg.)

Internal Process Navigator, Europe
Global pharmaceutical company, Pan-European
7/2015 – offen (9 Jahre, 5 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

7/2015 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- Assurance of seamless on-boarding of pan-European projects
- Support of business administration during project on-boarding processes
across all projects and departments
- Supports and optimization of cross-functional collaboration
- Ensuring overall workload capacity and process reliability
- Quality management of on-boarding business processes (alignment with
defined tasks, responsibilities, contingency management quality and timing)
- Provision of an up-to-date overview for involved personnel

Eingesetzte Qualifikationen

Management (allg.), Prozessmanagement, Qualitätsmanagement (allg.)

Consultant for Process Improvement, Europe
Global pharmaceutical company, Pan-European
1/2015 – offen (9 Jahre, 11 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

1/2015 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- Gathering and discussion of pan-European business processes
(BD, Legal, Compliance, Operations, Recruitment, HR, IT, Finance)
- Mapping and analysis of processes and department interfaces
- Identification and evaluation of business process improvements
- Presentation of recommendation for process improvements
- Generation of implementation plan (short term, long term)
- Implementation of business process improvements (ongoing)

Eingesetzte Qualifikationen

Management (allg.), Prozessmanagement, Qualitätsmanagement (allg.)

Project Consultant, (cardiovascular, selling solutions)
Global pharmaceutical company, Div.
9/2014 – 12/2014 (4 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

9/2014 – 12/2014

Tätigkeitsbeschreibung

- Project management / Project controlling (German part)

Eingesetzte Qualifikationen

Management (allg.), Controlling, Kardiologie

Director Resourcing (freelancing consultants)
CRO/Agency, Dev.
4/2014 – 2/2016 (1 Jahr, 11 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2014 – 2/2016

Tätigkeitsbeschreibung

- Establishment and maintenance of client contacts
- Acquisition of clinical projects in pharmaceutical industry
- Establishment and maintenance of Freelancer contacts
- Acquisition and placement of expert consultants
- Marketing of resourcing and CRO services

Eingesetzte Qualifikationen

Marketing, Dienstleistung (allg.), Pharmazie

Business Development Manager
CRO, Berin
10/2012 – 9/2013 (1 Jahr)
Pharma, klinische Entwicklung
Tätigkeitszeitraum

10/2012 – 9/2013

Tätigkeitsbeschreibung

.

Senior Group Leader, Clinical Trials
CRO, Berlin
10/2012 – 9/2013 (1 Jahr)
Pharma, klinische Entwicklung
Tätigkeitszeitraum

10/2012 – 9/2013

Tätigkeitsbeschreibung

.

Trainer for Monitoring, Management of Clinical Trials, ICH-GCP
CRO, Berlin
11/2010 – 9/2013 (2 Jahre, 11 Monate)
Pharma, klinische Entwicklung
Tätigkeitszeitraum

11/2010 – 9/2013

Tätigkeitsbeschreibung

.

Project Manager
CRO, Berlin
11/2010 – 9/2012 (1 Jahr, 11 Monate)
Pharma, klinische Entwicklung
Tätigkeitszeitraum

11/2010 – 9/2012

Tätigkeitsbeschreibung

.

Lead Monitor (CRA III)
CRO, Berlin
7/2010 – 9/2012 (2 Jahre, 3 Monate)
Pharma, klinische Entwicklung
Tätigkeitszeitraum

7/2010 – 9/2012

Tätigkeitsbeschreibung

.

Ausbildung

MBA Studies, General Management / Finance Management
Master of Business Administration

Open University of Hagen Germany / University of W
CRA / Clinical Data Manager
Ausbildung

mibag-Institut Medizin, Köln
Biologie, Biochemie
Dr. rer. nat.

Carl von Ossietzky Universität Oldenburg

Über mich

Ich Biete:
• Prozessoptimierung (Dokumentation, Analyse, Optimierung, Automatisierung, Implementierung von Prozessänderungen).
• Projektmanagement (Planung, Implementierung, Leitung, Controling, Dokumentation und Reporting).
• Über 7 Jahre Managementerfahrung in diversen Projekten in klinischer Forschung und Marketing.
• Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie seit Anfang 2007.
• Beratung zu Geschäftsentwicklung, Struktur und Prozessen .
• Bewehrte Führungsqualitäten (Line Management Erfahrung).
• Hohe Komplexitätsbewältigung: Strukturierung, Darstellung und Vermittlung von.
• Kommunikationsstärke, Teamfähigkeit, analytisches Denken, Voraussicht.
• Langjährige Erfahrungen als erfolgreicher Trainer.

Weitere Kenntnisse

- Dr. rer. nat.,
- MBA,
- Ausbildung zum CRA und Datenmanager
- 7 Jahre Erfahrungen im Monitoring und Co-Monitoring klinischer Studien
- 3 Jahre Erfahrung im klinischen Projekt- und Linemanagement
- Erfahrungen in den Indikationen Onkologie, Kardiologie, Endokrinologie, Pulmologie, HIV
in den Phasen I–IV und NIS.
- Regelmäßige Teilnahme an Fortbildungsveranstaltungen zur Pharmazeutischen Entwicklung
- Umfassende Kenntnis aller relevanten Regularien (AMG, ICH-GCP, EU, FDA . . .)
- Reisebereitschaft in In- und Ausland

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
Weltweit
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
2721
Alter
57
Berufserfahrung
18 Jahre und 1 Monat (seit 10/2006)
Projektleitung
7 Jahre

Kontaktdaten

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