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Clinical Research Professional and Process Management Expert

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  • auf Anfrage
  • 22880 Wedel
  • Europa
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  • 06.06.2024

Kurzvorstellung

18 Jahre Erfahrung in verschiedenen Funktionen in Clinical Operations (Lead-Monitoring, Medical Science Liaison etc. in Pharma- und Medizinproduktestudien. 13 Jahre Erfahrung im Process and Change Management in Clinical Operations

Qualifikationen

  • Change Management21 J.
  • Clinical Trial Liaison
  • Drug Discovery21 J.
  • Gute Klinische Praxis21 J.
  • Klinische Arbeiten21 J.
  • Medizinforschung
  • Pharmazie
  • Prozessberatung
  • Prozessmanagement21 J.
  • Prozessoptimierung21 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Clinical Research Associate
Forschende Pharmaunternehmen, Medizintechnikherste, bundesweit
1/2004 – offen (21 Jahre)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

1/2004 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

klinisches Monitoring monozentrischer und multizentrischer Arzneimittelstudien der Phase I-IV und Medizinproduktestudien in Deutschland, Österreich und der Schweiz

Therapiegebiete Neurologie, Dermatologie, Infektiologie, Epidemiologie, Onkologie, Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie, Kardiologie, Gastroenterologie

Adaptives Monitoring, Rekrutierung von Prüfärzten, Vertragsmanagement, Einholen von Studiendokumenten und Einreichung bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, Vorbereitung von Audits und Inspektionen

Eingesetzte Qualifikationen

Change Management, Gute Klinische Praxis, Klinische Arbeiten, Drug Discovery, Prozessmanagement, Prozessoptimierung

Ausbildung

Biologie
Diplom
1991
Kiel

Über mich

18 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung
13 Jahre Erfahrung im Process and Change Management in Clinical Operations
Auswahl von Prüfzentren und Evaluierung der Machbarkeit von Studien
klinisches Monitoring monozentrischer und multizentrischer Arzneimittelstudien der Phase I-IV und Medizinproduktestudien, Therapiegebiete Neurologie, Dermatologie, Infektiologie, Epidemiologie, Onkologie, Endokrinologie, Nephrologie, Rheumatologie, Kardiologie, Gastroenterologie, Adaptives Monitoring, Rekrutierung von Prüfärzten, Vertragsmanagement, Einholen von Studiendokumenten und Einreichung bei Ethikkommissionen und Regulierungsbehörden, Vorbereitung von Audits und Inspektionen, Projektmanagement, Beratung zur Durchführung klinischer Studien mit computergestützten Verfahren (eClinical), Prozessberatung, Fachkräftevermittlung, Seminare & Trainings zur klinischen Forschung
Einsetzgebiete: Deutschland, Österreich, Schweiz

Weitere Kenntnisse

eClinical
eCRF: Oracle Inform, Oracle RDC, Medidata RAVE, Amedon eCRF, XClinical MARVIN, OPVerdi, SecuTrial
CTMS: Perceptive Informatics Impact

ICH-GCP (mit Zertifikat)

Hochschulabschluss Diplombiologie

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
Europa
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
1230
Alter
62
Berufserfahrung
20 Jahre und 11 Monate (seit 01/2004)
Projektleitung
3 Jahre

Kontaktdaten

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