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Chemiker als wiss. Berater / Qualitätsmanager / Interimsmanager für Pharma u. Chemie

zuletzt online vor wenigen Tagen
  • auf Anfrage
  • 65428 Rüsselsheim
  • DACH-Region
  • de  |  en  |  fr
  • 22.04.2023
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Kurzvorstellung

Chemiker mit Schwerpunkt in Analytik und Qualitätsmanagement bietet Ihnen an:
- Wissenschaftl. Beratung (Analytik, Verfahrensverbesserung, Toxikologie)
- Qualitäts- und Umweltmanagement-Beratung
- GMP- / GDP-Unterstützung für die Pharma-Industrie

Qualifikationen

  • Anästhesie
  • Compliance management
  • Drug Discovery
  • Management (allg.)
  • Naturwissenschaft
  • Pharmazie
  • Qualitätsmanagement (allg.)6 J.
  • Risikomanagement
  • Technisches Projektmanagement
  • Technisches Qualitätsmanagement / QS / QA

Projekt‐ & Berufserfahrung

Wissenschaftliche Beratung
Pharmaunternehmen (Global Player), West- und Ostdeutschland
4/2012 – 8/2018 (6 Jahre, 5 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2012 – 8/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Wissenschaftliche Beratung und Coaching in den Bereichen
- Analytik / Qualitätskontrolle / Research & Development / Quality Assurance
- Tech-Transfer / Steuerung von Outsourcing-Projekten
- Qualifizierung / Validierung

Wissenschaftlicher Dozent
- Durchführung von Workshops bei mittelständischen Pharma-Unternehmen (GMP / GDP, GTP)
- Beratung für Qualitätsmanagementsysteme (ISO 9001 / ISO 17025 / GMP / ISO 50001)
- Beratung für Excipient-Hersteller

Eingesetzte Qualifikationen

Forschung & Entwicklung, Qualitätsmanagement / QS / QA (IT), DIN EN ISO 50001, DIN EN ISO 9001, Qualitätsmanagement (allg.), Outsourcing, Schulung / Coaching (allg.)

Leiter Analytik / Leiter Qualitäts- / Umweltmanagement / Leiter Process Developm
WP Mannheim GmbH / WeylChem GmbH / CF Aubing Pharm, Mannheim
10/2006 – 3/2012 (5 Jahre, 6 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

10/2006 – 3/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Qualitätskontrolle von Wirkstoffen, Spezialchemikalien, Advanced Pharmaceutical Intermediates.
Entwicklung und Optimierung von Herstellverfahren.
Managementbeauftragter ISO 9001 / ISO 14001.
Verantwortlicher für Regelwerks-Compliance im Unternehmen.
Funktion als Herstellleiter für Wirkstoffe gemäß § 15 (3a) Nr. 6 AMG.
Restrukturierung von Abteilungen.

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsprüfung

Ausbildung

Chemie
Promotion
1988
Mainz

Über mich

Dienstleistsorientierte Arbeitsweise und hohe Problemlösungskompetenz, Hands-on-Mentalität,
Langjährige Führungs- und Leitungserfahrung in der Life-Science-Industrie und mittelständischen Unternehmen.

Weitere Kenntnisse

Langjährige Fach- und Führungserfahrung in der chemischen, physikalisch-chemischen und pharmazeutischen Analytik.
Qualifizierung, Validierung von Messgeräten und Anlagen.
Projektmanagement von Kundenprojekten und wiss. Beratung in den Bereichen Pharma, Kosmetik, Petrochemie, Excipients (Hilfsstoffe), Packmittel, Automotive, Bedarfsgegenstände.
Schulungsleiter für die Bereiche Qualitäts- und Umweltmanagement (ISO 9001, 17025, 14001, GMP, GDP, GLP) - Durchführung von Workshops.
Leiter einer akkreditierten Messstelle für Arbeitsplatzmessungen gemäß §18 Abs. 2 GefStoffV.
Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für Wirkstoffe und Arzneimittel.

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
  • Französisch (Gut)
Reisebereitschaft
DACH-Region
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
3006
Alter
65
Berufserfahrung
35 Jahre und 10 Monate (seit 01/1989)
Projektleitung
29 Jahre

Kontaktdaten

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