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Senior Quality- and Riskmanagment Consultant

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  • auf Anfrage
  • 6020 Innsbruck
  • DACH-Region
  • de  |  en
  • 18.11.2024

Kurzvorstellung

Senior Manager für Qualitäts- und Risikomanagment mit Fokus auf Medizinprodukte, ISO 13485, ISO 149714, Trainer und Moderator für FMEA und Risikoanalyse, mit Branchenerfahrung in Medizintechnik, Pharma, Lebensmitteltechnik und Automotive

Qualifikationen

  • 21 CFR 820
  • Auditor
  • DIN EN ISO 134859 J.
  • FMEA (Failure Mode and Effects Analysis)9 J.
  • Fmea Trainer
  • ISO 14971
  • Leiter Qualitätsmanagement10 J.
  • Moderator7 J.
  • Qualitätsmanagement (allg.)3 J.
  • Risikomanagement7 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Trainer FMEA und Risikoanalyse
Hersteller Medizintechnik, Wien
8/2022 – 8/2022 (1 Monat)
Fertigungsindustrie
Tätigkeitszeitraum

8/2022 – 8/2022

Tätigkeitsbeschreibung

Training für FMEA und Risikoanalyse

Eingesetzte Qualifikationen

FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), Risikoanalyse

Consultant für Qualitäts- und Risikomanagement
Sifo Medical GmbH, Telfs
6/2021 – offen (3 Jahre, 6 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

6/2021 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Consulting für Medizintechnik im Qualitäts- und Risikomanagement

Eingesetzte Qualifikationen

Qualitätsmanagement (allg.)

Consultant für Qualitäts- und Risikomanagement
Hersteller Medizintechnik, Vorarlberg
2/2021 – 2/2024 (3 Jahre, 1 Monat)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

2/2021 – 2/2024

Tätigkeitsbeschreibung

Aufbau und Umbau des Qualitätsund Risikomanagements
interne Audits
Vorbereitung und Begleitung Audits und FDA Inspektion

Eingesetzte Qualifikationen

Risikoanalyse, Leiter Qualitätsmanagement, Audits, DIN EN ISO 13485

FMEA Trainer und Moderator
FMEA Plus Akademie, Ulm
3/2017 – offen (7 Jahre, 9 Monate)
Dienstleistungsbranche
Tätigkeitszeitraum

3/2017 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Trainer und Moderator für FMEA

Eingesetzte Qualifikationen

FMEA (Failure Mode and Effects Analysis)

Bereichsleiter Qualitätsmanagement (Festanstellung)
Leonhard Lang Medizintechnik GmbH, Tirol
1/2015 – 6/2022 (7 Jahre, 6 Monate)
Medizintechnik
Tätigkeitszeitraum

1/2015 – 6/2022

Tätigkeitsbeschreibung

Umbau und Betreiben des Qualitäts- und Risikomanagementsystems
Moderation von Risikoanalyse und FMEA (DFMEA, PFMEA, UFMEA)
First-, second-, third- party Audits (BASG, FDA, Benannte Stellen, Kunden, MDSAP)
Trainings und Schulungen von Mitarbeitern
Bereichsleitung, Personalführung
Erfolge:
Erfolgreicher Umbau des Qualitätsmanagements (ISO 13485:2016, MDD (MDR (EU)
2017/745 und 21 CFR820 Anforderungen MDSAP)
Erfolgreiche Aktualisierung des Risikomanagements auf die Forderungen MDR,
14971:2019
Erfolgreiche Einführung von Modulen der CAQ Software Babtec

Eingesetzte Qualifikationen

FMEA (Failure Mode and Effects Analysis), Moderator, Leiter Qualitätsmanagement, Risikomanagement, DIN EN ISO 13485

Leiter des Qualitätsmanagements (Festanstellung)
Lebensmittelhersteller Tirol, Tirol
2/2014 – 11/2024 (10 Jahre, 10 Monate)
Lebensmittel
Tätigkeitszeitraum

2/2014 – 11/2024

Tätigkeitsbeschreibung

Betreiben des Qualitätsmanagements und der Qualitätssicherung
Audits durchführen und begleiten (intern und durch Behörden)Begleiten von Behörden-Audits
Schulen von Mitarbeitern
Erfolge:
Aktualisiertes HACCP und Hygienekonzept
Umsetzung der EU-Lebensmittelverordnung (Allergen-Hinweise)

Eingesetzte Qualifikationen

Leiter Qualitätsmanagement

Validierungs-/ Qualifizierungsingenieur (Pharmazeutische Produktion) (Festanstellung)
Pharma Unternehmen in Tirol, Tirol
1/2010 – 6/2014 (4 Jahre, 6 Monate)
Pharmaindustrie
Tätigkeitszeitraum

1/2010 – 6/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Projektezusammenarbeit mit Kunden aus der Pharma- und Medizintechnikindustrie
Qualifizieren von Pharma-Produktionsanlagen (HKLS, Reinraum, Kühlraum, Pharmazeutische
Produktionsanlagen)
Erstellen und Moderieren von FMEAs
Ex-Schutz-Bewertung

Eingesetzte Qualifikationen

Validierungsingenieur

Zertifikate

Iso 14971 Risikomangement im Medizinproudktebereich
TÜV-Süd Akademie
2024
FMEA AIAG-VDA -Update
FMEA Plus Akademie
2022
Iso 14971 Risikomangement im Medizinproduktebereich
Lorit Consulting
2020
QMB Beauftragter für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2019
TÜV-Süd Akademie
2018
(QMF) Fachkraft für Qualitätsmanagement in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016
TÜV-Süd Akademie
2018
Projektmanagement
Leonhard Lang intern
2017
Gebrauchstauglichkeit von Medizinprodukten nach EN 62366 und IEC 60601-1-6
FMEA Plus Akademie
2016
Interne Audits für Auditoren in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016
TÜV-Süd Akademie
2016
FMEA Moderator
FMEA Plus Akademie
2016
FMEA Methodentraining
FMEA Plus Akademie
2016
Umsetzung MDR/ IVDR in der Praxis
TÜV-Süd Akademie
2016
US FDA QM Anforderungen entsprechend 21CFR820 QSREG/GMP im Vergleich zu Europa
TÜV-Süd Akademie
2015
Corrective and Preventive Action / CAPA
TÜV-Süd Akademie
2015
Managementsystem für Hersteller von Medizinprodukten [
TÜV-Süd Akademie
2015

Ausbildung

Verfahrens- Umwelt und Biotechnologie
MSc.
Mangement Center Innsbruck
2010
Innsbruck

Über mich

Seit 15 Jahren arbeite ich im Bereich Qualitäts- und Risikomanagement von Medizintechnik, Pharma und Lebensmittel. In Leitungspositionen habe ich umfangreiche Erfahrung sowohl mit dem Betreiben eines Qualitätsmanagementsystems als auch mit Audits (Kunden, Benannte Stelle, MDSAP) und Inspektionen (inkl. FDA) gesammelt.

Als Freelancer hab ich mich darauf spezialisiert Unternehmen bei der Umsetzung der regulativen und normativen Vorgaben in der Medizintechnik zu unterstützen.

Weitere Kenntnisse

Fokusiert auf WIE die regulativen und normativen Vorgaben umgesetzt werden können.

Qualitätsmanagement nach EN ISO 13485:2016 und 21CFR820
- Aufbauen, implementieren und iptimieren der Qualitätsmanagementprozesse
- Vorbereiten und Begleiten von Audits und Inspektionen (inkl. FDA)
- Durchführen von internen und Lieferantenaudits

Risikomanagement nach EN ISO 14971:2019
- Aufbauen, implementieren und optimieren des Risikomanagements (inkl. Schnittstellen zum QM-System)
- Erstellen von Risikoanalysen und FMEAs (inkl. Schnittstelle zwischen Risikoanalyse und FMEA)
- Schulen der Technik zur Risikoanalyse und FMEA (UFMEA, DFMEA, PFMEA)

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
DACH-Region
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
11
Alter
43
Berufserfahrung
14 Jahre und 5 Monate (seit 06/2010)
Projektleitung
5 Jahre

Kontaktdaten

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