Regulatory Affairs Manager (Arzneimittel)

Nach meiner Promotion in Life Sciences (Molekularbiologie) habe ich mich weitergebildet im Bereich Arzneimittelzulassungen. Ich kenne mich aus mit entsprechenden Behörden (EMA, Bfarm, Pei etc) und geforderten Dokumenten (insbesondere eCTD).

• Adobe Illustrator
• Adobe Photoshop
• Grundlagenforschung
• Gute Klinische Praxis
• Medical Writing
• Medizinische Illustration
• Microsoft Office 365
• Mikroskopie
• Projektmanagement7 J.
• Scientific Writing

Ich habe nach einigen Jahren in der Grundlagenforschung meine berufliche Ausrichtung verändert und mich in einer ausführlichen Fortbildung zum Thema "Regulatory Affairs/Qualitätsmanagement im Bereich Arzneimittelzulassungen" fortgebildet. Diese habe ich mit eine absoluten Topnote abgeschlossen. Nun möchte ich mein Wissen gerne bei Ihnen einbringen!
Ich bin durch meine langjährige Arbeit in der Wissenschaft eine sehr zuverlässige, genau arbeitende Person und habe ein stetes Interesse dazu zu lernen und über mich hinaus zu wachsen!