Regulatory Affairs / Change Management / Project Management

Welche Erfahrung ich mitbringe:
- Dipl. Ing. Pharmatechnik
- Zulassung Medizinprodukte
- Medical Device Regulation
- Change Management
- Dokumentation
- Qualitätsmanagement
- Technische Akte
- Qualifizierung / Validierung (FAT/DQ/ IQ / OQ / PQ)

• Change Management
• DIN EN ISO 13485
• DIN EN ISO 9001
• Dokumentenmanagement
• Ingenieurwissenschaft
• MDR
• Medical Writing
• Qualitätsdokumentation
• Qualitätshandbuch
• Technische Dokumentation

Sehr geehrte Damen und Herren!
Ich bin offen für Projekte als Freelancer.
Gerne 20 Std. die Woche.
Freue mich auf Angebote :)

- Microsoft Office
- Englisch C1
- Normkenntnisse
- Projektmanagement
- Medical Device Regulation (MDR)
- Datenerfassung