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Medizintechnik Multitalent | Inventor | R&D Engineer | Project Leader | Product Manager | Regulatory Affairs Expert | UDI Expert

zuletzt online vor wenigen Tagen
  • 100‐125€/Stunde
  • 78050 Villingen-Schwenningen
  • auf Anfrage
  • de  |  en
  • 01.09.2024

Kurzvorstellung

Bastler, Tester, Spieler...Ingenieur mit mehrjähriger Berufserfahrung im MedTech-Umfeld und Projektmanagement mit kooperativen Führungsansatz. Problemlösungs- und Organisationstalent. Neugierig, aufgeschlossen, IT- und Technikbegeistert.

Qualifikationen

  • Compliance management
  • DIN EN ISO 134855 J.
  • Forschung & Entwicklung (allg.)5 J.
  • Ingenieurwissenschaft
  • Klinische Studie3 J.
  • Medizintechnik / Labortechnik4 J.
  • Product-lifecycle-management (PLM)3 J.
  • Produkt- / Sortimentsentwicklung3 J.
  • Projektleitung / Teamleitung1 J.
  • Projektmanagement4 J.
  • Regulatory Affairs Management3 J.
  • Technische Projektleitung / Teamleitung3 J.
  • Technisches Testdesign4 J.
  • Technisches Testing4 J.
  • Technisches Testmanagement / Testkoordination3 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Projektleiter, Entwicklungsingenieur, Produktmanager, Regulatory Affairs Expert, UDI Expert (Festanstellung)
ewimed GmbH, Hechingen-Boll
8/2021 – 8/2024 (3 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

8/2021 – 8/2024

Tätigkeitsbeschreibung

o Planung, Organsiation und Leitung internationaler Projekte im Bereich Implantate (Stents, Klasse IIb + III inkl. Ausbringungssysteme) - beinhaltet Projektmanagement, Risikomanagement, technischen Dokumentation, Kommunikations- und Krisenmanagement
o Entwicklung neuartiger Lösungen im Bereich Ascites- und Pleuraergüssen
o Planung, Organisation und Durchführung von ex-vivo- und in-vivo-Tests
o Patentmanagement
o Betreuung von Bestandsprodukten und deren technische Akte inkl. Change Management
und Life Cycle Engineering
o Bewertung regulatorischer Anforderungen (Normen, Gesetze, MDCGs, etc.) - ~200+ pro Jahr
o Teilprojektleitung/Subject Matter Expert in Themen UDI und Labeling
o Teilprojektleitung Stammdatenkorrektur ERP

Eingesetzte Qualifikationen

DIN EN ISO 13485, Forschung & Entwicklung (allg.), Klinische Studie, Medizintechnik / Labortechnik, Product-lifecycle-management (PLM), Produkt- / Sortimentsentwicklung, Projektmanagement, Regulatory Affairs Management, Technische Projektleitung / Teamleitung, Technisches Testdesign, Technisches Testing, Technisches Testmanagement / Testkoordination

Projektingenieur (Festanstellung)
OSYPKA AG, Rheinfelden
12/2020 – 6/2021 (7 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

12/2020 – 6/2021

Tätigkeitsbeschreibung

technische Projektleitung Design Transfer Augenimplanate mit fachlicher Führung

Eingesetzte Qualifikationen

DIN EN ISO 13485, Forschung & Entwicklung (allg.), Medizintechnik / Labortechnik, Projektleitung / Teamleitung

Projektingenieur (Festanstellung)
Geringe Maquet Cardiopulmonary GmbH, Bodelshausen
9/2019 – 11/2020 (1 Jahr, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

9/2019 – 11/2020

Tätigkeitsbeschreibung

o Ist-Soll-Vergleich von Werkzeugen für Disposables bei der Überführung von Fremdwerkzeugen
o Unterstützung, Aufbau und Durchführung von Testmethoden
o Unterstützung bei der Umsetzung von Musteraufbau
o Unterstützung MDR-Transition

Eingesetzte Qualifikationen

DIN EN ISO 13485, Forschung & Entwicklung (allg.), Technisches Testing

Projektleiter (Festanstellung)
Hochschule Furtwangen University (HFU), Rottweil
3/2018 – 8/2018 (6 Monate)
Hochschulen und Forschungseinrichtungen
Tätigkeitszeitraum

3/2018 – 8/2018

Tätigkeitsbeschreibung

Aufbau Teststand zum Testen von Wasserdiffusionbarrieren

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Technisches Testdesign

IT-Projektassistenz (Festanstellung)
Bundeswehr, Berlin
6/2014 – 11/2014 (6 Monate)
nationale Sicherheit
Tätigkeitszeitraum

6/2014 – 11/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Auf- und Umbau einer sicherheitskritischen IT-Infrastruktur für die damalige Bundesministerin der Verteidigung Dr. Ursula v.d. Leyen zur Realisierung einer mehrtägigen Tagung an einem öffentlich zugänglichen Tagungsort.

Eingesetzte Qualifikationen

IT-Support (allg.), IT Sicherheit (allg.), ITIL, Projektassistenz (IT), Projektmanagement (IT)

IT-Projektmanager (Festanstellung)
Bundeswehr, Erfurt
7/2012 – 12/2012 (6 Monate)
nationale Sicherheit
Tätigkeitszeitraum

7/2012 – 12/2012

Tätigkeitsbeschreibung

fachlicher Berater
fachliche Führungskraft
Planung und Umsetzung von IT-Infrastruktur für den gesamten mitteldeutschen Raum

Eingesetzte Qualifikationen

ITIL, Projektleitung / Teamleitung (IT), IT-Support (allg.), IT-Strategieberatung

Zertifikate

Klinische Prüfung von Medizinprodukte - Basiskurs
TÜV SÜD Akademie GmbH
2023
Fachkraft für Qualitätsmanager im Medizinproduktbereich (ISO 13485:2016)
TÜV SÜD Akademie GmbH
2017
Qualitätsbeauftragter (ISO 9001:2015)
TÜV Rheinland
2015
PRINCE2 Foundation&Practicioner
AXELOS Global Best Practice
2015
ITIL v3 Foundation
2014

Ausbildung

Medical Engineering
Bachelor of Science
2019
Villingen-Schwenningen
Wirtschaftsinformatik
ohne
Universität der Bundeswehr München
2011
München
Management- und Führungskräftetraining
Ausbildung
Offizierschule der Luftwaffe
2008

Über mich

Als Freelancer mit fundiertem Fachwissen im Bereich der Medizintechnik biete ich eine Vielzahl von Dienstleistungen an, die Ihr Projekt vorantreiben können. Meine berufliche Expertise umfasst verschiedene Schlüsselbereiche:

**Projektleitung:** Ich habe umfangreiche Erfahrung in der Planung, Organisation und Leitung von Projekten im Bereich Implantate wie Stents (Klasse IIb + III), einschließlich Ausbringungssysteme. Ich weiß Menschen für die Umsetzung zu begeistern. Meine Fähigkeiten umfassen Projektmanagement, Risikomanagement, Kommunikations- und Krisenmanagement sowie Patentmanagement.

**Entwicklungsingenieur:** Mit einem starken wissenschaftlichen Hintergrund, technischen Interesse und innovativen Ansätzen bringe ich frischen Wind in die Medizintechnikbranche.

**Testingenieur:** Ich konzipiere und führe Teststrategien und -szenarien durch, sowohl ex vivo als auch in vivo. Meine Erfahrung umfasst auch die Organisation und Durchführung von Tierversuchen, zuletzt etwa zwei pro Jahr.

**Life-Cycle-Engineering/Change-Management:** Ich unterstütze bei der Betreuung von Bestandsprodukten und deren technischen Akten, um eine kontinuierliche Verbesserung zu gewährleisten.

**Regulatory Affairs:** Ich bewerte unternehmensweite regulatorischer Anforderungen zur Gewährleistung der Compliance mit Normen, MDCGs, Gesetzen (einschließlich REACH und CLP), breche diese auf ein einfaches Niveau herunter und schule Mitarbeitende.

**Teilprojektleitung/Subject Matter Expert in UDI und Labeling:** Ich bringe Fachwissen in Themen wie Gebrauchsanweisungen, Etiketten und UDI mit und unterstütze Vielseitig in diesen Bereichen.

Neben meiner hauptberuflichen Tätigkeit engagiere ich mich auch ehrenamtlich in einem Hacker-Maker-Space (-Hyperlink entfernt-), was mir Zugang zu einem breiten Wissensnetzwerk und Werkstattmaterial verschafft. Zudem verfüge ich über eigene Prototyping-Werkzeuge wie einen 3D-Drucker und pflege Kontakte zu Forschern, Professoren und Universitäten.

Wenn Sie Unterstützung in einem der genannten Bereiche benötigen oder einfach nur Beratung wünschen, stehe ich Ihnen gerne zur Verfügung.

Weitere Kenntnisse

Entwicklung von Medizinprodukten (v.a. Implantate)
Testung von Medizinprodukten
Planung und Durchführung von klinischen Tierstudien
Projektmanagement
Führung interdisziplinärer Teams
Mediation
Ideengenerierung
Innovation
Prototyping
3D-Druck
Testaufbauten
Anwendung von KI (Prompting)

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Profilaufrufe
172
Alter
38
Berufserfahrung
17 Jahre und 8 Monate (seit 01/2007)
Projektleitung
8 Jahre

Kontaktdaten

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