Managing Director MH-Analytics

Herzlich willkommen auf meinem Freelancer-Profil. Mit über 15 Jahren Erfahrung im Bereich der klinischen Forschung mit Medizinprodukten sowie fundiertem Know-how im medizinischen Schreiben und der Beurteilung von Evidenz biete ich Ihnen hochqualitati

• ISO14155
• Klinische Evaluierung
• Klinische Forschung6 J.
• Datenanalyse
• EU-MDR
• Medical Writing12 J.
• Medizinprodukte
• PMCF
• Projektmanagementberatung2 J.
• Statistiken12 J.

Kernkompetenzen:

Klinische Forschung: Mit meiner langjährigen Erfahrung in der Leitung von klinischen Forschungsprojekten und der umfassenden Kenntnis der europäischen und internationalen Regularien unterstütze ich Sie bei der Durchführung und Überwachung von klinischen Studien. Ich stehe Ihnen zur Seite, um evidenzbasierte Forschungsergebnisse zu erzielen, die höchsten wissenschaftlichen Standards entsprechen.

Medizinisches Schreiben: Als erfahrener medizinischer Autor biete ich professionelle Dienstleistungen im Bereich des medizinischen Schreibens an. Ob es sich um regulatorische Unterstützung, Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Umfragen, schnelle Übersichten oder Meta-Analysen handelt, ich verfüge über das Wissen und die Fähigkeiten, um präzise und sachkundige Inhalte zu erstellen.

Beurteilung von Evidenz: Die Bewertung klinischer Evidenz ist von entscheidender Bedeutung, um fundierte Entscheidungen im Gesundheitswesen zu treffen. Mit meiner Expertise in der Bewertung von Evidenz unterstütze ich Sie dabei, wissenschaftlich fundierte Schlussfolgerungen zu ziehen und medizinische Strategien zu entwickeln.

Dienstleistungen:

Planung, Leitung und Überwachung von klinischen Forschungsprojekten
Erstellung von wissenschaftlichen Artikeln, Berichten und Fachpublikationen
Unterstützung bei regulatorischen Angelegenheiten und Zulassungsprozessen
Durchführung von Post-Market Clinical Follow-up (PMCF) Umfragen
Schnelle Übersichten und Meta-Analysen
Evidenzbasierte Beratung für medizinische Strategien