Clinical Trial Specialist
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- 40‐45€/Stunde
- Rheinland-Pfalz
- auf Anfrage
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- 28.02.2023
Kurzvorstellung
Ich bin promovierte Pharmazeutin. Ich habe als Clinical Research Specialist und Drug Safety Specialist gearbeitet.
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
Drug Safety Specialist (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Hirschberg an der Bergstraße
5/2017
–
11/2017
(7 Monate)
Tätigkeitszeitraum
5/2017 – 11/2017
Tätigkeitsbeschreibung
• Bearbeitung der Nebenwirkungsmeldungen für klinische Studien und post-market surveillance
• Unterstützung in der Literaturrecherche und Berichterstellung
Pharmazie
Clinical Research Specialist
Abbvie GmbH & Co. KG, Ludwigshafen
4/2015
–
4/2017
(2 Jahre, 1 Monat)
Tätigkeitszeitraum
4/2015 – 4/2017
Tätigkeitsbeschreibung
• Management und Qualitätskontrolle von Trial Master Files nach SOPs und länderspezifischen regulatorischen Vorgaben für globale Studien
• Unterstützung im Studienmanagement, z.B., Bearbeitung der Informationen von Studienzentren, Versand von Studienmaterialien, Vorbereitung von Audits und Inspektionen, Einarbeitung neuer Mitarbeiter in das eTMF System, Freigabe von IMPs
Gute Klinische Praxis, Softwaredokumentation
Ausbildung
Promotion im Bereich Pharmakologie
PhD in Pharmaceutical Sciences
2010
Tokio
Tokio
Weitere Kenntnisse
Promotion im Bereich Pharmakologie
Good Clinical Practice
Good Documentation Practice
Good Clinical Practice
Good Documentation Practice
Persönliche Daten
Sprache
- Chinesisch (Muttersprache)
- Englisch (Fließend)
- Deutsch (Fließend)
- Japanisch (Gut)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
- Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
261
Alter
44
Berufserfahrung
9 Jahre und 7 Monate
(seit 04/2015)
Kontaktdaten
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