Beratung QM und RA für Medizinprodukte

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02.11.2024

Kurzvorstellung

			Meine Schwerpunkte liegen auf der Beratung von QM Themen (z.B. Prozesse  ISO 13485, CAPA, interne Audits) und RA  (z.B. Technische Dokumentation, Umstellung auf MDR). Darüber hinaus habe ich umfangreiche Erfahrung im Bereich Entwicklung und Design.
		

Qualifikationen

		 DIN EN ISO 13485
 Medizintechnik
 Produkt- / Sortimentsentwicklung
 Qualitätsmanagement (allg.)
 Regulatory Affairs
 Risikomanagement
 Technische Dokumentation

		

Ausbildung

M. Sc.

Maschinenbau
RWTH Aachen

2019
Aachen

Persönliche Daten

Sprache

							Deutsch (Muttersprache)
Englisch (Fließend)

Reisebereitschaft

auf Anfrage

Arbeitserlaubnis

Europäische Union

Home-Office

bevorzugt

Profilaufrufe

343

Alter

Berufserfahrung

							6 Jahre und 9 Monate
							(seit 02/2018)
							

Kontaktdaten

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