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Medical Information Expert / Medical Writer

offline
  • 75€/Stunde
  • 24119 Kronshagen
  • National
  • de  |  en
  • 24.10.2023

Kurzvorstellung

- translation/preparation/maintenance of medical information, informed consent
packages for clinical studies, training material, flyer (German-English)
- target groups: patients (incl. children) and medical professionals

Qualifikationen

  • Clinical Studies
  • Good Clinical Practice
  • Gute Klinische Praxis13 J.
  • Medical Communication
  • Medical Writing10 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Medical Writer / Medical Journals
Kundenname anonymisiert, Deutschland
12/2021 – offen (3 Jahre, 1 Monat)
Pharma / Medical
Tätigkeitszeitraum

12/2021 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- translations of clinical study summaries (English - German)
- target group: medical professionals

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis, Medical Writing

Medical Writer/Document Manager (Informed Consent Packages Clinical Studies Phase I-IV) Oncology
Kundenname anonymisiert, Deutschland
4/2020 – offen (4 Jahre, 9 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2020 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

- preparation and revision of information documents for clinical trials
(e.g. patient information, informed consent packages, flyers)
- oncology (prostate, mammary, lungs, leukemia, glioblastoma)
- target groups: patients (incl. children) and healthcare professionals

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis, Medical Writing

Medical Writer/Document Manager , Oncology
Kundenname anonymisiert, Deutschland
4/2014 – 4/2020 (6 Jahre, 1 Monat)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2014 – 4/2020

Tätigkeitsbeschreibung

- preparation and revision of information documents for clinical trials
(e.g. patient information, informed consent packages, flyers)
- oncology (prostate, mammary, lungs, leukemia, glioblastoma)
- target groups: patients (incl. children) and healthcare professionals

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis, Medical Writing

Clinical Research Associate
Kundenname anonymisiert, Deutschland
4/2006 – 11/2008 (2 Jahre, 8 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

4/2006 – 11/2008

Tätigkeitsbeschreibung

- supervision of clinical trials at the sites, investigator instruction, study
team instructions, document review, document maintenance
- oncology
- Phase I-III

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis

Zertifikate

GCP International Cerificate
2006
Dr. rer. nat.
2000

Ausbildung

Biophysik
Dipl.-Biophysikerin
1997
Berlin

Über mich

documents and references on request

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
National
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
1067
Alter
53
Berufserfahrung
18 Jahre und 11 Monate (seit 01/2006)

Kontaktdaten

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