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Consultant Clinical Affairs

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  • 18.10.2024

Kurzvorstellung

Ich bin freiberuflicher Spezialist für klinische Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR, klinische Studien im Pharma-, Biotech- und Medizintechnikbereich incl. PMCF-Maßnahmen, sowie Qualitätsmanagement (Prozesse, Templates, SOPs).

Qualifikationen

  • Gute Klinische Praxis4 J.
  • Klinische Bewertungen von Medizinprodukten
  • Klinische Forschung
  • Qualitätsmanagement (allg.)

Projekt‐ & Berufserfahrung

Freelancer Clinical Affairs
Kundenname anonymisiert, Düsseldorf
10/2020 – offen (4 Jahre, 2 Monate)
Pharma
Tätigkeitszeitraum

10/2020 – offen

Tätigkeitsbeschreibung

Planung und Durchführung klinischer Arzneimittelstudien

Eingesetzte Qualifikationen

Gute Klinische Praxis

Ausbildung

Biophysik
Promotion
1995
TU München

Weitere Kenntnisse

Erstellung und Aktualisierung von klinischen Bewertungen von Medizinprodukten gemäß MDR, Planung und Durchführung klinischer Studien für Arzneimittel und Medizinprodukte, Erstellung und Aktualisierung von Dokumenten des Qualitätsmanagementsystems, wie z.B. SOPs und Formulare.

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
unbedingt
Profilaufrufe
854
Alter
61
Berufserfahrung
28 Jahre und 5 Monate (seit 06/1996)
Projektleitung
20 Jahre

Kontaktdaten

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