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Drug Safety Specialist

offline
  • 75‐95€/Stunde
  • 04277 Leipzig
  • auf Anfrage
  • es  |   |  en
  • 13.10.2020

Kurzvorstellung

Over 10 years experience in Global PV Operations, Global Case Management, Set-up of PV processes in clinical trials and post-marketing, team coordination, aggregate reports, SAE reconciliation.

Qualifikationen

  • Biologie8 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Global PV Study Coordinator (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
4/2013 – 6/2015 (2 Jahre, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2013 – 6/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Global PV Study Coordination

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie

Global PV Study Coordinator (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
4/2013 – 6/2015 (2 Jahre, 3 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

4/2013 – 6/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Global PV Study Coordination

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie

Global PV Medical Information Officer (Festanstellung)
Boehringer Ingelheim, Ingelheim am Rhein
6/2012 – 3/2013 (10 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

6/2012 – 3/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Global Case Management

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie

Lead Drug Safety Associate (Festanstellung)
PRA International, Mannheim
10/2009 – 5/2012 (2 Jahre, 8 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

10/2009 – 5/2012

Tätigkeitsbeschreibung

Lead Drug Safety Associate

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie

Drug Safety Officer (Festanstellung)
sanofi aventis, Barcelona
11/2006 – 9/2009 (2 Jahre, 11 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

11/2006 – 9/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Drug Safety Officer

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie

Ausbildung

Biologie
Master of Sciences
2003
Barcelona

Weitere Kenntnisse

-Joint DIA-EFGCP Pharmacovigilance Audit and Inspection Workshop, London
-Good pharmacovigilance Practices, University of Barcelona
-Key aspects of generic drugs, University of Barcelona
-Coding with MedDRA, MedDRA MSSO, Madrid
-Epidemiology applied to drug risk management, ESAME, Madrid
-Clinical investigation in oncology, ESAME, Madrid
-Theory and practice in Pharmacovigilance, AEFI, Barcelona
-Signal detection in Pharmacovigilance, ESAME, Madrid

Persönliche Daten

Sprache
  • Englisch (Fließend)
  • Deutsch (Fließend)
  • Spanisch (Muttersprache)
  • Katalanisch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
bevorzugt
Profilaufrufe
667
Alter
44
Berufserfahrung
18 Jahre (seit 11/2006)
Projektleitung
3 Jahre

Kontaktdaten

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