Studienkoordinator- Clinical trials coordinator

5/2017 – offen

Organisation und Koordination der nationalen und internationalen klinischen Studien
 Erfahrung über Durchführung der klinischen Studien gemäß ICH-GCP-Rechtlinien
 Budgetkalkulation mit Sponsor für klinische Studien
 Auswertung der Studienergebnisse
 Verfassung der Wissenschaftlichen Texte zur Veröffentlichung der Publikationen
 Datenerfassung in eCRF und CRF
 Pflege von MTF
 Mitarbeit bei Einreichung der Anträge bei der der Ethik-Kommission
 Organisieren der Investigator-Meetings

Medizinische Illustration, Adobe Photoshop