Senior Consultance Service Project Management, Process / GMP-Compliance
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- 26.09.2024
Kurzvorstellung
Seit 1997 in der Pharmabranche tätig. Sowohl für die Herstellung von Arzneimitteln und Medizinprodukten als auch für die Planung und Projekt-Management von nationalen und internationalen Projekten verantwortlich.
Auszug Referenzen (1)
"Geschäftsführer bei Pharma Project Pilots GmbH"
9/2016 – 9/2022
TätigkeitsbeschreibungProject Management, Senior Consultant Pharma Process Design
Eingesetzte QualifikationenAblauf- / Terminmanagement, Mehrprojektmanagement, Motivation Projektteams, Projektleitung / Teamleitung, Projektmanagement, Scrum
Qualifikationen
Projekt‐ & Berufserfahrung
9/2016 – 9/2022
TätigkeitsbeschreibungProject Management, Senior Consultant Pharma Process Design
Eingesetzte QualifikationenAblauf- / Terminmanagement, Mehrprojektmanagement, Motivation Projektteams, Projektleitung / Teamleitung, Projektmanagement, Scrum
9/2016 – offen
TätigkeitsbeschreibungProjektmanager, Projektsteuerer, GMP-Compliance
Eingesetzte QualifikationenGood Manufacturing Practices, Projektleitung / Teamleitung, Projektmanagement, Projektsteuerung (Projektcontrolling)
8/2012 – 10/2016
TätigkeitsbeschreibungProjektmanagement für internationale Generalplanerprojekte
Eingesetzte QualifikationenProjektleitung / Teamleitung, Projektmanagement, Good Manufacturing Practices, Mehrprojektmanagement
1/2008 – 7/2012
TätigkeitsbeschreibungProjektmanagement Pharmaprojekte und Projektleitung Pharma-Prozesstechnik
Eingesetzte QualifikationenAblauf- / Terminmanagement, Mehrprojektmanagement, Personalplanung, Personalsuche / -auswahl, Projektleitung / Teamleitung, Projektmanagement, Scheduling
Ausbildung
Technische Universität Dortmund
Über mich
Unser Fokus ist, wie in den vergangenen 27 Jahren, der geregelte Bereich im Life-Science - Spezialität ist Fill-Finish. Somit sind neben Projektmanagement / Projektsteuerung auch spannende Prozessthemen in Pharma-Projekten weiterhin interessant für uns.
Weitere Kenntnisse
- Prozessberatung (z.B. Fill-Finish, Hochaktive Wirkstoffe / Containment, Reinstmedien)
- GMP-Compliance
- Reinraum-Systeme
- Automation (GLT / BMS, Prozess)
Persönliche Daten
- Deutsch (Muttersprache)
- Englisch (Fließend)
- Europäische Union
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