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Pharma Allrounder, Anlagenbau, GMP, Qualifizierung

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  • 02.10.2024

Kurzvorstellung

Ich bin Ihre Frau bei der Erarbeitung der Betreiberanforderung und R&Is, Angebotsbearbeitung, Abwicklung, Gewerkkoordination, Projektmanagement, FAT, SAT, IQ, OQ bis zur Unterstützung bei PQ im Liquid und Bio- Pharma und Chemieanlagenbau.

Auszug Referenzen (2)

"Zeichnet sich durch ein hohes Maß an Engagement, Selbstständigkeit, technisches und regulatorisches Know-how aus. Kooperation mit Interfaces sehr gut"
GMP specialist
Meike Mutschler
Tätigkeitszeitraum

3/2021 – 12/2022

Tätigkeitsbeschreibung

Qualifizierung mehrere Produktionsanlagen im Sondermaschinenbau

Erstellung und Freigabe von:
- SOPs
-Qualifizierungs-dokumenten IOPQ, DQ, PV, FMEA, FAT, SAT, URS, Trace Matrix etc.
- Abnahme der Anlagen beim Hersteller
- Beratung bei der Umsetzung von Neu- und Umbauten der Anlagen
- Angebotsbearbeitung und Unterstützung bei Auftragsvergabe

Eingesetzte Qualifikationen

Bioverfahrenstechnik, Good Manufacturing Practices, Technisches Projektmanagement

"2 vollautomatisierte Anlagen geplant und Ausführung begleitet; gute Projektarbeit im Team geleistet"
Projektleiter, Projektingenieur (Festanstellung)
Susanne Nemes
Tätigkeitszeitraum

8/2014 – 8/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Als Projektleiter verantwortlich für verschiedene Neu- und Umbauprojekte z.B.
- Fermentertausch mit Neuimplementierung einer PCS7 Steuerung,
- Mobile Transfertanks,
- Planung einer Ultrafiltrationsanlage (englisches Projektteam und
Dokumentation) und
- Umbau der Virusproduktion nach GMP Standards

Erstellung der Dokumente URS, FMEA, DQ, IQ, OQ und PQ
Basic Engineering
Detailed Engineering
Angebotsverhandlungen und Vergabeverfahren
Schulungen von Fremdfirmen nach GMP-Standards
Baustellenkoordination- und Aufsicht
FAT, SAT, IBN
vollständige Requalifizierung der Bestandsanlagen
Qualifizierung von Neuanlagen
Aufgabenverteilung und Koordination

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Prozessvalidierung, Bioverfahrenstechnik, Verfahrenstechnik (allg.)

Qualifikationen

  • Anlagen-Engineering
  • Bioverfahrenstechnik5 J.
  • Chemische Verfahrenstechnik2 J.
  • Good Manufacturing Practices3 J.
  • Inbetriebnahme (allg.)
  • Projektmanagement3 J.
  • Projektmanagement - Claimmanagement
  • Prozessvalidierung2 J.
  • Technische Dokumentation
  • Verfahrenstechnik (allg.)8 J.

Projekt‐ & Berufserfahrung

Senior process engineer
Böhringer Ingelheim, Remote/ Ingelheim
9/2023 – 3/2025 (1 Jahr, 7 Monate)
Chemieindustrie
Tätigkeitszeitraum

9/2023 – 3/2025

Tätigkeitsbeschreibung

CIP-Projekt als Senior Process Engineer Pilotanlage mit 4 Trains über 5 Etagen in einem Neubau.

Hierbei Bearbeitung der Gewerke
o Reaktoren inkl. Vorlagebehälter, Dosierung und Transfer
o Thermalöl mehrere Temperaturstufen
o Schwarzdampf und Kondensat
o mehrere Zu- und Abluft Systeme
o Abwasseraufbereitung (Neutralisation und Transfer)
o Inertisierungsprozesse (ATEX)
o Reinigungsprozesse
o Fasshubsäulen Servolift
o Split Butterfly
o Filter
o Flame arrestors
o Glas piping
o glass lined piping und Reaktoren
o ATEX
o diverse utilities

Im Rahmen dieser Projekte durchgeführte Arbeiten:
• Überarbeitung und Freigaben von Prozess Beschreibungen (FS) und R&Is mit HAZOP-Abgleich.
• Prüfung und Freigabe von Herstellerdokumentation.
• Teilprojektleitung
• Verfahrenstechnische Auslegung
• 3D Modell Prüfung
• FATs
• Angebotsbearbeitung
• Rohrleitungsspezifikation und Auslegung
• Englisches Projekt

Eingesetzte Qualifikationen

Automatisierungstechnik (allg.), Chemische Verfahrenstechnik, Good Manufacturing Practices, Verfahrenstechnik (allg.)

GMP Specialist, Remote
AVT Automatisierte Verpackungs-Technologie GmbH, Eberdingen
7/2023 – 8/2024 (1 Jahr, 2 Monate)
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
Tätigkeitszeitraum

7/2023 – 8/2024

Tätigkeitsbeschreibung

Erstellung der Dokumentation inkl. Templates, benötigt werden um Anlagen nach GMP Richtlinien an Pharma Endkunden vertreiben zu können.

Hierzu gehören:
Validation master plan, Risikoanalyse, Trace Matrix, FAT-, SAT-, IQ und OQ-Pläne, außerdem Templates für Funktionsspezifikationen, sowie Hardware und Software Design Spezifikationen.

Die Steuerung und Prüfung sämtlicher Design-Dokumente im Rahmen des Qualifizierungsstandards des Kunden.

FAT, SAT und Qualifizierung der Anlage beim Kunden.

Eingesetzte Qualifikationen

Good Manufacturing Practices, Management (allg.), Verfahrenstechnik (allg.)

GMP specialist
Qiagen, Homeoffice, Hilden
3/2021 – 12/2022 (1 Jahr, 10 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

3/2021 – 12/2022

Tätigkeitsbeschreibung

Qualifizierung mehrere Produktionsanlagen im Sondermaschinenbau

Erstellung und Freigabe von:
- SOPs
-Qualifizierungs-dokumenten IOPQ, DQ, PV, FMEA, FAT, SAT, URS, Trace Matrix etc.
- Abnahme der Anlagen beim Hersteller
- Beratung bei der Umsetzung von Neu- und Umbauten der Anlagen
- Angebotsbearbeitung und Unterstützung bei Auftragsvergabe

Eingesetzte Qualifikationen

Bioverfahrenstechnik, Good Manufacturing Practices, Technisches Projektmanagement

Projektmanager (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Hildesheim
8/2017 – 8/2020 (3 Jahre, 1 Monat)
Metall-, Holz- und Papierindustrie
Tätigkeitszeitraum

8/2017 – 8/2020

Tätigkeitsbeschreibung

Projektmanager für den Neubau einer Blutplasmafraktionierung

Terminüberwachung
DQ
Teamleitung von 20-25 Personen
Aufgabenkoordination
Angebotsbearbeitung
Statusberichte
3D-Support
Automatisierungssupport
Technik-Support

Eingesetzte Qualifikationen

Verfahrenstechnik (allg.)

Projektmanager (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Hildesheim, Dubai
10/2016 – 7/2017 (10 Monate)
Metall-, Holz- und Papierindustrie
Tätigkeitszeitraum

10/2016 – 7/2017

Tätigkeitsbeschreibung

Projektierung von Insulintanks mit Steuerung für einen Insulinhersteller in Abu Dhabi.

Erstellung der Dokumente DQ, IQ, OQ
Basic Engineering
Detailed Engineering
Schulungen der Mitarbeiter
FAT, SAT, IBN
Qualifizierung der Anlagen IQ/OQ

Eingesetzte Qualifikationen

Verfahrenstechnik (allg.)

Projektingenieur (Festanstellung)
Kundenname anonymisiert, Neustadt Rbge
9/2016 – 10/2016 (2 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

9/2016 – 10/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Als Projektingenieur verantwortlich für die Planung eines Coaters inkl. umgebender Peripherie und Tanks

Erstellung von URSen
Basic Engineering
Detailed Engineering
Angebotsverhandlungen und Vergabeverfahren

Eingesetzte Qualifikationen

Verfahrenstechnik (allg.)

Projektleiter, Projektingenieur (Festanstellung)
MSD Burgwedel, Burgwedel
8/2014 – 8/2016 (2 Jahre, 1 Monat)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

8/2014 – 8/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Als Projektleiter verantwortlich für verschiedene Neu- und Umbauprojekte z.B.
- Fermentertausch mit Neuimplementierung einer PCS7 Steuerung,
- Mobile Transfertanks,
- Planung einer Ultrafiltrationsanlage (englisches Projektteam und
Dokumentation) und
- Umbau der Virusproduktion nach GMP Standards

Erstellung der Dokumente URS, FMEA, DQ, IQ, OQ und PQ
Basic Engineering
Detailed Engineering
Angebotsverhandlungen und Vergabeverfahren
Schulungen von Fremdfirmen nach GMP-Standards
Baustellenkoordination- und Aufsicht
FAT, SAT, IBN
vollständige Requalifizierung der Bestandsanlagen
Qualifizierung von Neuanlagen
Aufgabenverteilung und Koordination

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Prozessvalidierung, Bioverfahrenstechnik, Verfahrenstechnik (allg.)

Projektingenieur (Festanstellung)
Chemetall Langelsheim, Langelsheim
8/2013 – 11/2014 (1 Jahr, 4 Monate)
Chemieindustrie
Tätigkeitszeitraum

8/2013 – 11/2014

Tätigkeitsbeschreibung

Projektleiter für den Reaktorentausch inkl. Automatisierung
Aufgaben:
Vorprojektierung
Basic Engineering
Angebotsbearbeitung aller Gewerke
Vergabeverfahren
Detailed Engineering
FAT
Baustellenüberwachung
SAT
Inbetriebnahme
Dokumentation

Eingesetzte Qualifikationen

Projektmanagement, Chemische Verfahrenstechnik

Prozess Ingenieur (Festanstellung)
MSD Burgwedel Biotech, Burgwedel
5/2013 – 8/2014 (1 Jahr, 4 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

5/2013 – 8/2014

Tätigkeitsbeschreibung

R&I Ist-Aufnahmen und Erstellung
Erstellung von Betreiberanforderungen
Angebotsbearbeitung aller Gewerke
Erstellung von Qualifizierungsdokumenten
Anlagenqualifizierung

Eingesetzte Qualifikationen

Bioverfahrenstechnik

Master Abschlussarbeit
KraussMaffei-Berstorff, Hannover
10/2012 – 4/2013 (7 Monate)
Maschinen-, Geräte- und Komponentenbau
Tätigkeitszeitraum

10/2012 – 4/2013

Tätigkeitsbeschreibung

Studienabschlussarbeit: KraussMaffei-Berstorff in Hannover,
Verfahrensentwicklung und Prozessoptimierung im Bereich
peroxidischer Vernetzung von LDPE mittels
Doppelschneckenextruder

Eingesetzte Qualifikationen

Verfahrenstechnik (allg.)

Abschlussarbeit
LAVES Hannover, Hannover
7/2009 – 11/2009 (5 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

7/2009 – 11/2009

Tätigkeitsbeschreibung

Studienabschlussarbeit: Landesamt für Verbraucherschutz und
Lebensmittelsicherheit in Hannover, Rückstandsanalytik
Thema: Verfahrensentwicklung und Validierung zum Nachweis
von Aminoglykosidrückständen in der Schweineniere mittels LC-MS/MS

Eingesetzte Qualifikationen

Biotechnologie

Zertifikate

Projektmanagement Schulung
2017
Claimmanagementschulung
2017
GMP Schulung
2017

Ausbildung

Verfahrenstechnik und Chemieingenieurwesen
Master of Science
2013
TU Clausthal
Biotechnologie
Bachelor of Science
2009
Lemgo

Über mich

Selbstständiges arbeiten und das Projektmanagement gehören für mich zum alltäglichen Werkzeug. Realistische Zeitpläne, sowie eine offene Kommunikation werden durch mich erstellt und gelebt.

Ich bin die richtige Frau für Sie, wenn Sie eine Stelle anbieten, die hauptsächlich im Home-Office erledigt werden kann.

Gerne nehme ich kleine bis mittlere Projekte an, die ich im Alleingang über sämtliche Gewerke durchführen und abwickeln kann.
Zur Abnahme von Anlagen, IBN und Qualifizierung bin ich immer vor Ort.

Weitere Kenntnisse

URS, R&Is, FMEA, Ausschreibungen inkl. Vergabeverhandlungen, Projektabwicklung, FAT, SAT, Erstellung pharmagerechter Dokumentation, Schulung der Betreiber, IBN, Erstellung der Unterlagen zur Anlagenqualifizierung (DQ, IQ, OQ, Unterstützung bei PQ)
Angebotserstellung,
Projektmanagement, Projektkoordination

Persönliche Daten

Sprache
  • Deutsch (Muttersprache)
  • Englisch (Fließend)
Reisebereitschaft
auf Anfrage
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
Home-Office
unbedingt
Profilaufrufe
2835
Alter
45
Berufserfahrung
11 Jahre und 6 Monate (seit 05/2013)
Projektleitung
5 Jahre

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