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Chemielaborant (CTA)

offline
  • auf Anfrage
  • 65479 Raunheim
  • National
  • de  |  en
  • 09.12.2023
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Kurzvorstellung

Chemielaborant ( CTA)- Schwerpunkt: Instrumentelle -Analytik / Forschung und Entwicklung

Qualifikationen

  • Expert-Opinion Qualifikation und Klassifikation
  • Forschung & Entwicklung
  • Klinische Bewertung (Einsteiger)
  • MDR Medizinproduktevoerordnung
  • QM nach ISO 13485
  • Rechnergestützte Qualitätssicherung (CAQ)
  • Risikomanagement nach ISO 14971
  • Software Lebenscyclus nahc ISO 62304
  • Technische Dokumentation
  • Zulassung EU(MDR) USA (FDA 510k)

Projekt‐ & Berufserfahrung

chemical-technician-assistent
Sanofi SA, Frankfurt am Main
2/2016 – 9/2016 (8 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

2/2016 – 9/2016

Tätigkeitsbeschreibung

quality controll
good inward inspection
drug release
sample distribution
kommunication with other departments
text-check of secodary packings
chemical % physical batch controll
method development
validation

Eingesetzte Qualifikationen

Sap Mm

Production worker
CSL-Behring, Marburg
11/2015 – 2/2016 (4 Monate)
Life Sciences
Tätigkeitszeitraum

11/2015 – 2/2016

Tätigkeitsbeschreibung

Bulkproduktion
producing, seperating and recording pharmaceutical produktions
chart batch-records
work in claen-room Class C4

Eingesetzte Qualifikationen

SAP R/3

Chemielaborant
EXIDE, Büdingen
9/2015 – 10/2015 (2 Monate)
High-Tech- und Elektroindustrie
Tätigkeitszeitraum

9/2015 – 10/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Research & development
Titration
Wet-chemical –analyse
ICP- & IC-Analysis
Electrochemical Analyses
Statistical-records
Result inerpretation
SAP, Access
Creating certificates

Eingesetzte Qualifikationen

SAP R/3

Biologielaborant - Chemielaborant
SIEMENS- HHDP, Marburg
5/2015 – 8/2015 (4 Monate)
Gesundheitswesen
Tätigkeitszeitraum

5/2015 – 8/2015

Tätigkeitsbeschreibung

Complaint handling
Produkt support
Quality controll
Drug release
Creating SOPs
Working accoring to GMP

Eingesetzte Qualifikationen

Biologie, Chemie

Weitere Projekt‐ & Berufserfahrung anzeigen

Ausbildung

Philipps-Universität Marburg
Ausbildung
2015
Marburg an der Lahn

Weitere Kenntnisse

GMP-Leitfaden (GxP)
Forschung & Entwicklung
Transferarbeit
Up-scaling
Chargenprüfung
Qualifizierung
Validierung
Einarbeitung von Mitarbeitern
Wareneingangsprüfung
QA
QC
Bulkproduktion von Pharmaka
Aufzeichnung von Batchrecords
Auditerfahrung
Methodenentwicklung
SAP
LIMS
HPLC (HPLC / LCMS / präparative HPLC)
GC
FTIR
NMR
AAS
UV/VIS ( Escenzphotometrie)
Synthese


Persönliche Daten

Sprache
  • Englisch (Gut)
  • Deutsch (Muttersprache)
Reisebereitschaft
National
Arbeitserlaubnis
  • Europäische Union
  • Schweiz
Profilaufrufe
2123
Alter
31
Berufserfahrung
9 Jahre und 10 Monate (seit 01/2015)

Kontaktdaten

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