Archiviertes Projekt - Clinical Trial Project Manager (m/w/d)
Firmenname für PREMIUM-Mitglieder sichtbar
- Mai 2024
- Februar 2025
- D-Deutschland
- auf Anfrage
- Remote
- 26.04.2024
Projektbeschreibung
Clinical Trial Project Manager (M/W/D)
Aufgaben:
- Projektmanagement und Koordination von klinischen Studien
- Auswahl von externem Dienstleiter und Prüfzentren
- Koordination und Unterstützung der beteiligten Prüfzentren, d. h. Betreuung der Prüfzentren in inhaltlichen, methodischen und organisatorischen Fragen
- Bindeglied/Kommunikationsschnittstelle zwischen Sponsor, Projektleitung, Monitoring, Statistik und Prüfzentren
- Einholung der erforderlichen Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden
- Organisation der Bereitstellung von Prüfmedikation (in Kooperation mit dem jeweiligen pharmazeutischen Unternehmen)
- Enge Kooperation mit der Studienleitung und den Gremien
Qualifikation:
- Naturwissenschaftlicher Background, idealer mit Bezug zu pflanzlichen Arzneimitteln
- Solide Erfahrung in der klinischen Forschung und Durchführung von Klinische Studien
- Erfahrung mit dem Studienmanagement für Zentren in China
- Hohe persönliche Identifikation mit den Zielen einer akademischen Studiengruppe
- Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse, gute - sehr gute Deutschkenntnisse
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Rahmendaten:
Start: asap
Dauer: 10 Monate
Auslastung: 3-5 Tage die Woche
Einsatzort: Remote
Aufgaben:
- Projektmanagement und Koordination von klinischen Studien
- Auswahl von externem Dienstleiter und Prüfzentren
- Koordination und Unterstützung der beteiligten Prüfzentren, d. h. Betreuung der Prüfzentren in inhaltlichen, methodischen und organisatorischen Fragen
- Bindeglied/Kommunikationsschnittstelle zwischen Sponsor, Projektleitung, Monitoring, Statistik und Prüfzentren
- Einholung der erforderlichen Genehmigungen bei Ethikkommissionen und Behörden
- Organisation der Bereitstellung von Prüfmedikation (in Kooperation mit dem jeweiligen pharmazeutischen Unternehmen)
- Enge Kooperation mit der Studienleitung und den Gremien
Qualifikation:
- Naturwissenschaftlicher Background, idealer mit Bezug zu pflanzlichen Arzneimitteln
- Solide Erfahrung in der klinischen Forschung und Durchführung von Klinische Studien
- Erfahrung mit dem Studienmanagement für Zentren in China
- Hohe persönliche Identifikation mit den Zielen einer akademischen Studiengruppe
- Strukturierte und selbständige Arbeitsweise, Kommunikationsstärke und Teamfähigkeit
- Verhandlungssichere Englischkenntnisse, gute - sehr gute Deutschkenntnisse
- Sicherer Umgang mit dem MS-Office-Paket
Rahmendaten:
Start: asap
Dauer: 10 Monate
Auslastung: 3-5 Tage die Woche
Einsatzort: Remote
Kontaktdaten
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Kategorien und Skills
Forschung, Wissenschaft, Bildung:
Management, Unternehmen, Strategie:
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