Archiviertes Projekt - Qualification Specialist (m/w/d)

Ihre Aufgaben:
• Selbständige Betreuung und Koordination aller Aktivitäten der Laborgeräte (z.B. Qualifizierung, Re-qualifizierung, Wartung, Kalibrierung), welche die GMP konforme Verwendung der Laborgeräte sicherstellen
• Verwaltung des betreuten Equipments in den verschiedenen Gerätesystemen (z.B BM RAM, NextLab, LabX)
• Koordination und Implementierung von lokalen Equipment-Changes im System
• Auslösen und Abarbeitung von Equipment-Deviation im System
• Erstellung und Überarbeitung von Equipment-Prozeduren (SOPs und anderen GMP- relevanten Dokumenten) im System
• Bereitschaft für ggf. Pikettdienst oder Schichtarbeit

Ihre Qualifikationen:
• Eine abgeschlossene Laborantenausbildung oder Studium in einem passenden Bereich (z.B. Pharma, Chemie, Verfahrenstechnik)
• Erste Berufserfahrung im Bereich Qualifizierung im GMP-regulierten Umfeld
• Vorzugsweise Erfahrung in den Bereichen Produktion oder Qualitätskontrolle in der Pharmaindustrie
• Fundierte PC-Kenntnisse (z.B. Windows - Applikationen)
• Hervorragende Kommunikationsfähigkeit in Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse (B2/ C1)
• Kommunikative und organisatorische Fähigkeiten und ein selbstsicheres Auftreten
• Unterstützen und Leben der neuen agilen Arbeitsweisen

• Erfahrung mit «Veeva» oder «BM RAM» von Vorteil (Abweichungsmanagement/ Dokumentation)

Ihre Vorteile:
• Ein renommiertes Unternehmen mit ausgezeichnetem Ruf

Projektdauer: unbefristet


Sie sind Freiberufler? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!